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某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):已知:(a)(b)请回答下列问题:(1)烃A的结构简式是;反应①的反应条件是;反应②的反应类型是;(2

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某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
作业帮
已知:(a) 作业帮
(b) 作业帮
请回答下列问题:
(1)烃A的结构简式是___;反应①的反应条件是___;反应②的反应类型是___;
(2)①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是___;
A.水溶性比苯酚好                        B.能发生消去反应也能发生聚合反应
C.1mol该物质最多可与3mol溴发生反应     D.既有酸性又有碱性
②E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是___;
(3)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:___;
a.与E具有相同的官能团
b.苯环上的一硝基取代产物有两种
c.核磁共振氢谱上共有4个峰
(4)已知苯胺(作业帮)易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位.据此按先后顺序写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸(作业帮)合成路线中两种中间产物的结构简式(部分反应条件已略去)___.
作业帮
▼优质解答
答案和解析
C发生信息(a)中的反应生成D,D发生氧化反应生成E,结合C的分子式与E的结构简式,可知C的结构简式为作业帮,则D为作业帮.烃A与氯气在FeCl3催化剂条件下反应得到B,B发生水解反应、酸化得到C,A为作业帮,B为作业帮.E与氢氧化钠反应、酸化得到F为作业帮,由信息(b)并结合抗结肠炎药物有效成分的结构可知,F在浓硫酸、浓硝酸加热条件下发生反应生成G为作业帮,G发生还原反应得到抗结肠炎药物有效成分.
(1)由上述分析可知,烃A的结构简式是作业帮,①的反应条件是FeCl3作催化剂,②的反应类型是取代反应,
故答案为:作业帮;FeCl3作催化剂;取代反应;
(2)①A.羧基、氨基与水分子之间可以形成氢键,其水溶性比苯酚好,故A正确;
B.不能发生消去反应,故B错误;
C.酚羟基的对为氨基,邻位只有1个H原子,故1mol该物质最多可与1mol溴发生反应,故C错误;
D.含有羧基、氨基,既有酸性又有碱性,故D正确.
故答案为:AD;
②E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是:作业帮
故答案为:作业帮
(3)符合下列条件的E的所有同分异构体:a.与E具有相同的官能团,含有羧基、酯基,b.苯环上的一硝基取代产物有两种,含有2个不同的取代基且处于对位,c.核磁共振氢谱上共有4个峰,分子中有4种H原子,符合条件的结构简式为:作业帮作业帮
故答案为:作业帮作业帮
(4)甲苯和浓硝酸发生取代反应生成邻硝基甲苯,邻硝基甲苯和酸性高锰酸钾溶液氧化生成邻硝基苯甲酸,邻硝基苯甲酸和Fe、HCl反应生成邻氨基苯甲酸,其合成路线为作业帮,两种中间产物的结构简式为作业帮作业帮
故答案为:作业帮作业帮