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已知两个羟基同时连在同一个碳原子上时结构是不稳定的,它将发生脱水反应,例如:CH3CH(OH)2→CH3CHO+H2O,现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,已知E的化学式为C7H5O2Na,A的相对分子质量为46,在
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已知两个羟基同时连在同一个碳原子上时结构是不稳定的,它将发生脱水反应,例如:CH3CH(OH)2→CH3CHO+H2O,现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,已知E的化学式为C7H5O2Na,A的相对分子质量为46,在一定条件下可发生下列一系列反应:
请回答下列问题
(1)B中官能团的名称___,A的核磁共振氢谱有___个吸收峰;G→H的反应类型___.
(2)M的结构简式___
(3)写出下列反应的化学方程式
①A→B___ ②H→I___
(4)同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式有___种,写出其中一种___
A.分子中含有苯环
B.能发生水解反应
C.能发生银镜反应
D.与FeCl3溶液反应显紫色.
请回答下列问题
(1)B中官能团的名称___,A的核磁共振氢谱有___个吸收峰;G→H的反应类型___.
(2)M的结构简式___
(3)写出下列反应的化学方程式
①A→B___ ②H→I___
(4)同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式有___种,写出其中一种___
A.分子中含有苯环
B.能发生水解反应
C.能发生银镜反应
D.与FeCl3溶液反应显紫色.
▼优质解答
答案和解析
A的相对分子质量为46,A氧化生成B,B可继续氧化成C,又B可以生成C,所以A为CH3CH2OH;B为CH3CHO,C为CH3COOH,E的化学式为C7H5O2Na,可与氢氧化铜浊液反应生成砖红色沉淀,说明E中含有-CHO,H转化为I时,能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明是H中的醇羟基脱水生成了碳碳双键,产物只有一种结构,说明H中的醇羟基在和另一个取代基处于六元环的对位,根据题中各物质的转化关系,可知D、E、F中苯环上的取代基处于对位,则E为,羧酸的酸性强于酚,在碱性条件下,根据有机物的转化可知F为,G为,H为,则I为,D应为Br2CH--OH,M为:,
(1)B为CH3CHO,含有醛基,A为CH3CH2OH,含有3种性质不同的H,核磁共振氢谱有3个吸收峰,G→H,G为,通过加成反应可生成,
故答案为:醛基; 3;加成反应;
(2)由以上分析可知M为,
故答案为:;
(3)①A为CH3CH2OH,在加热条件下催化氧化成CH3CHO
,反应的方程为2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO,
故答案为2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO;
②H为,通过消去反应可生成,反应的方程式为,
故答案为:;
(4)G为,由条件可知G的同分异构体应含有-COO-、-CHO、以及酚羟基,符合条件的有(邻、间、对),共三种,
故答案为:3;(邻、间、对任写一种);
(1)B为CH3CHO,含有醛基,A为CH3CH2OH,含有3种性质不同的H,核磁共振氢谱有3个吸收峰,G→H,G为,通过加成反应可生成,
故答案为:醛基; 3;加成反应;
(2)由以上分析可知M为,
故答案为:;
(3)①A为CH3CH2OH,在加热条件下催化氧化成CH3CHO
,反应的方程为2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO,
故答案为2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO;
②H为,通过消去反应可生成,反应的方程式为,
故答案为:;
(4)G为,由条件可知G的同分异构体应含有-COO-、-CHO、以及酚羟基,符合条件的有(邻、间、对),共三种,
故答案为:3;(邻、间、对任写一种);
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