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人类的某些遗传病男女发病机率差别很大,主要原因:一是致病基因位于性染色体上,称为伴性遗传;二是致病基因位于常染色体上,但是杂合子男女表现的性状不同,称为从性遗传.请根
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人类的某些遗传病男女发病机率差别很大,主要原因:一是致病基因位于性染色体上,称为伴性遗传;二是致病基因位于常染色体上,但是杂合子男女表现的性状不同,称为从性遗传.请根据以下两个实例,回答相关问题:
实例一:假肥大性肌营养不良.患者几乎全部为男性,在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡,无生育能力.致病基因是位于X染色体上的隐性基因(相关基因用A、a表示).
实例二:遗传性斑秃(早秃).患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发.致病基因是位于常染色体上的显性基因.
(1)假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性,如果女性患病,最可能是相关基因发生了___.
(2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述:我的父母都正常;一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡;姐姐正常却生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子.
①该女子生出患病孩子的概率是___
②如果该孕妇生了一个女孩,这个新生儿的基因型是___
(3)某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如表
请回答(相关基因用B、b表示):
①第___组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点.
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因___.
③第4组家庭儿子的基因型是___.
实例一:假肥大性肌营养不良.患者几乎全部为男性,在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡,无生育能力.致病基因是位于X染色体上的隐性基因(相关基因用A、a表示).
实例二:遗传性斑秃(早秃).患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发.致病基因是位于常染色体上的显性基因.
(1)假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性,如果女性患病,最可能是相关基因发生了___.
(2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述:我的父母都正常;一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡;姐姐正常却生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子.
①该女子生出患病孩子的概率是___
②如果该孕妇生了一个女孩,这个新生儿的基因型是___
(3)某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如表
组别 | 家庭数 | 类型 | 子女情况 | ||||
父 | 母 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早秃 | 女性早秃 | ||
1 | 5 | 早秃 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
2 | 2 | 正常 | 早秃 | 0 | 1 | 2 | 0 |
3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
4 | 1 | 早秃 | 早秃 | 0 | 1 | 1 | 0 |
①第___组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点.
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因___.
③第4组家庭儿子的基因型是___.
▼优质解答
答案和解析
(1)假肥大性肌营养不良症为伴X隐性遗传病,该病的特点是男性患者大于女性患者,且女性患者的父亲必是患者,而该病男性患者在成年前已经死亡,不能生育后代,所以假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性,如果女性...
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