（2013•宜宾模拟）工业制硫酸时，利用接触氧化反应将SO2转化为SO3是一个关键的步骤．（1）在接触室中2SO2（g）+O2（g）⇌2SO3（g）达到平衡状态的标志是．A．v（O2）正=2v（SO2）逆B．容

Question

（2013•宜宾模拟）工业制硫酸时，利用接触氧化反应将SO₂转化为SO₃是一个关键的步骤．
（1）在接触室中2SO₂（g）+O₂（g）⇌2SO₃（g）达到平衡状态的标志是______．
A．v（O₂）_正=2v（SO₂）_逆
B．容器中气体的总质量不随时间而变化
C．容器中气体的颜色不随时间而变化
D．容器中气体的压强不随时间而变化
（2）下列关于反应2SO₂（g）+O₂（g）⇌2SO₃（g）△H＜0．下列图象中不正确的是______ （填字母序号）．

（3）某温度下SO₂（g）+(1)/(2)O₂（g）⇌SO₃（g）△H=-98kJ．mol^-1
①开始时在体积固定的密闭容器中加入4mol SO₂ （g）和H） mol O₂ （g），达到平衡时 共放出196KJ的热量，该温度下SO₂的平衡转化率为______
②已知固态单质硫的燃烧热为296kJ．mol^-1，则由S（s）生成2molS0₃（g）的△H为______
（4）检验SO

2−

4

常用BaCl₂溶液．常温时，BaSO₄的K_sp=1.08×10^-10，现将等体积的 BaCl₂溶液与2.0×10^-3mol/L的H₂SO₄溶液混合．若要生成BaSO₄沉淀，原BaCl₂溶液的最小浓度为______．

Answer 1

（1）A、不同物质的正逆反应速率之比等于计量数比之，即是平衡状态，所以2v（O₂）_正=v（SO₂）_逆，证明达到了平衡状态，故A错误；
B、容器中气体的总质量守恒始终不变，所以质量不变，不能判断平衡状态，故B错误；
C、容器中气体均为无色，所以气体的颜色始终不变，不能判断平衡状态，故C错误；
D、反应两边气体的计量数之和不相等，体积恒定的密闭容器中，达到了平衡状态，压强不再变化，证明达到了平衡状态，故D正确；
故答案为：D；
（2）已知2SO₂（g）+O₂（g）⇌2SO₃（g）△H＜0，该反应正方向为：体积减小，放热反应；
A、升高温度平衡逆移，所以逆速率大于正速率，与图象相符，故A正确；
B、随着反应进行三氧化硫的含量逐渐增大，当达到平衡时，再升高温度，平衡逆移，所以三氧化硫含量减小，与图象相符，故B正确；
C、升高温度，平衡逆移，所以三氧化硫含量减小，温度高反应速率快，达到平衡所需时间短，所以600℃的曲线应该在下面，故C错误；
D、该反应正方向为：体积减小的方向，增大压强，平衡正移，三氧化硫的含量增大，所以压强大的曲线在上面，故D正确；
故答案为：C；
（3）在T₂温度时，开始在100L的密闭容器中加入4.0molSO₂和10.0molO₂，一定条件下当反应达到平衡时共放出热量196kJ根据1molSO₂完全反应放热98KJ；则一定条件下当反应达到平衡时共放出热量196kJ，消耗二氧化硫物质的量=(1mol×196KJ)/(98KJ)=2mol，
              SO₂（g）+(1)/(2)O₂（g）⇌SO₃（g）
开始量（mol）   4       10                  0
变化量（mol）   2       1                   2
平衡量（mol）   2       9                   2
所以SO₂的转化率α=(2mol)/(4mol)×100%=50%，故答案为：50%； 
（4）已知单质硫的燃烧热为296kJ/mol，是1mol硫完全燃烧生成稳定氧化物二氧化硫时放出的热量，则硫燃烧的热化学方程式为：①S（s）+O₂（g）=SO₂（g）△H=-296 kJ/mol；
二氧化硫催化氧化为二氧化硫的热化学方程式为：②2SO₂（g）+O₂（g）⇌2SO₃（g）△H=-196KJ/L；
依据盖斯定律计算得到①×2+②：2S（s）+3O₂（g）=2SO₃（g），△H=[-296×2+（-196）]=-788KJ/mol；
所以2mol S（s）生成2mol SO₃（g）的焓变=-788KJ/mol；
故答案为：-788KJ/mol；
（5）等体积混合后，c（SO₄^2-）=(1)/(2)×2.0×10^-3mol/L=1.0×10^-3mol/L，故BaSO₄沉淀所需Ba²⁺离子的最小浓度为c（Ba²⁺）=(1.08×10−10)/(10−3)mol/L=1.08×10^-7mol/L，故原BaCl₂溶液的浓度为2×1.08×10^-7mol/L=2.16×10^-7mol/L，故答案为：2.16×10^-7mol/L．