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科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件,人睾丸决定基因一般位于Y染色体上,当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上,人群中会出现性染色体组型为XX的男性(每20000名男
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科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件,人睾丸决定基因一般位于Y染色体上,当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上,人群中会出现性染色体组型为XX的男性(每20000名男子中有一个).下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱,请分析回答:
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(1)该遗传病位于___染色体上,属于___遗传.
(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于___染色体上.
(3)若不考虑基因突变,请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因___.
(4)7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是___.
(5)基因突变指___.
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(1)该遗传病位于___染色体上,属于___遗传.
(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于___染色体上.
(3)若不考虑基因突变,请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因___.
(4)7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是___.
(5)基因突变指___.
▼优质解答
答案和解析
(1)根据分析可知:甲病是伴X隐性遗传病,具有隔代交叉遗传的特点.
(2)6号染色体类型出现的原因是Y染色体含有睾丸决定基因的一段易位到其它染色体上,可能是常染色体,也可能是X染色体,所以他的睾丸决定基因可能位于常染色体上或X染色体上.
(3)虽然6个体由1号个体继承了X的隐性致病基因,但6号个体却由2号个体得到携带着正常显性基因的X染色体,所以6号个体不患该伴性遗传病.
(4)由于8号个体正常,所以7号个体和8号个体不可能再生一个患该伴性遗传病女孩.
(5)基因突变指由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换,而引起的基因结构的改变.
故答案为:
(1)X 隐性
(2)常染色体上或X染色体上
(3)虽然6个体由1号个体继承了X的隐性致病基因,但6号个体却由2号个体得到携带着正常显性基因的X染色体
(4)0
(5)由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换,而引起的基因结构的改变
(2)6号染色体类型出现的原因是Y染色体含有睾丸决定基因的一段易位到其它染色体上,可能是常染色体,也可能是X染色体,所以他的睾丸决定基因可能位于常染色体上或X染色体上.
(3)虽然6个体由1号个体继承了X的隐性致病基因,但6号个体却由2号个体得到携带着正常显性基因的X染色体,所以6号个体不患该伴性遗传病.
(4)由于8号个体正常,所以7号个体和8号个体不可能再生一个患该伴性遗传病女孩.
(5)基因突变指由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换,而引起的基因结构的改变.
故答案为:
(1)X 隐性
(2)常染色体上或X染色体上
(3)虽然6个体由1号个体继承了X的隐性致病基因,但6号个体却由2号个体得到携带着正常显性基因的X染色体
(4)0
(5)由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换,而引起的基因结构的改变
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