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DNA割胶回收后电泳检测有一条带,然后将回收的DNA做模板再次PCR,引物和前面一样,却只有一片模糊没有带是怎么回事呢?前面已经P出来过,引物应该没有问题
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DNA割胶回收后电泳检测有一条带,然后将回收的DNA做模板再次PCR,引物和前面一样,却只有一片模糊没有带
是怎么回事呢?前面已经P出来过,引物应该没有问题
是怎么回事呢?前面已经P出来过,引物应该没有问题
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答案和解析
这是模板浓度过高,造成引物相对稀释引起的.将回收产物梯度稀释,再扩增即可.
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