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父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不患色盲儿子,该儿子多出的X染色体应该来自于()A、精子B、卵细胞C、精子和卵细胞D、不能确定
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父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不患色盲儿子,该儿子多出的X染色体应该来自于( )
A、精子 | B、卵细胞 |
C、精子和卵细胞 | D、不能确定 |
▼优质解答
答案和解析
考点:
细胞的减数分裂
专题:
分析:
染色体组成是44+XXY的个体(克氏综合征患者)形成的原因有两个,即XX+Y或XY+X,前者是由于母亲在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后未移向两极所致,后者是由于父亲在减数第一次分裂后期,X和Y未分离所致.据此答题.
色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示).父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色正常儿子,则这对夫妇的基因型为XBY×XbXb,儿子的基因型为XBXbY.根据儿子的基因型可知,他是由含XBY的精子和含Xb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,所以问题出在男方,是男方减数第一次分裂后期,XB和Y移向同一极,形成异常精子所致.故选:A.
点评:
本题以克氏综合征为素材,考查细胞的减数分裂、伴性遗传,首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病,能根据推断出相应个体的基因型;其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点,能用所学的知识解释患克氏综合征男孩形成的原因.
考点:
细胞的减数分裂
专题:
分析:
染色体组成是44+XXY的个体(克氏综合征患者)形成的原因有两个,即XX+Y或XY+X,前者是由于母亲在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后未移向两极所致,后者是由于父亲在减数第一次分裂后期,X和Y未分离所致.据此答题.
色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示).父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色正常儿子,则这对夫妇的基因型为XBY×XbXb,儿子的基因型为XBXbY.根据儿子的基因型可知,他是由含XBY的精子和含Xb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,所以问题出在男方,是男方减数第一次分裂后期,XB和Y移向同一极,形成异常精子所致.故选:A.
点评:
本题以克氏综合征为素材,考查细胞的减数分裂、伴性遗传,首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病,能根据推断出相应个体的基因型;其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点,能用所学的知识解释患克氏综合征男孩形成的原因.
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