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Ⅰ．某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是(用A、a表示)；若弟弟与人群中表现型正常的女语文

为，结果用分数表示)，在人群

某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，语文

10 ，结果用分

某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚语文

男女患该病的概率相等，原因是

一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子语文

0 ，结果用分数表

某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．①根据家族病史，母亲的基因型是（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为语文

数表示）．②检测发现，正常人

某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，语文

10 ，结果用分

（2014•四川模拟）（1）某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．①根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用A、a表示）；若弟弟与人群中语文

为110，结果用分数表示），

短指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病，两对基因不在一对染色体上，父亲患有短指症不聋哑，母亲均表现正常，婚后生过一个只患语文

8 B

一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefleer综合症（XXY）患者，那么病因[]A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父亲和母亲均有关D．无法判断语文

已知某对夫妇中妻子为表现型正常女性，其父母均正常，但是有一个患有白化病的姐姐和一个患有红绿色盲的哥哥．丈夫自身和母亲表现型正常，但是其父亲患有白化病，另有一个弟弟患有其他

（2）这对夫妇所生的子女中两

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