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什么叫D组染色体?
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什么叫D组染色体?
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人类46条(23对)染色体根据大小和着丝粒的位置分为A-G 7个大组,每组中的各个染色体在形态和大小上较为相似,这是一样根据形态学对染色体的分类方法,具体而言:
A组:1、2、3号.它是最大的一组染色体,在长度上三者略有差别.
l号最大,中央着丝粒.长、短臂差别不大.长臂有时可见一狭窄的次缢痕;位置大约在离着丝粒1/3处,由于次缢痕的存在,往往导致长臂的长度发生变异.
2号较1号小,为亚中央着丝粒染色体,长臂和短臂易区分开.
3号是第二大的中央着丝粒染色体.是A组中最小的l个.这个染色体大约比第1号染色体短1/3~1/4 .
B组:包括二对染色体,即4和5号.这是二对最大的而又特别明确的亚中央着丝粒染色体.这两对染色体的短臂相对较短,故易于与A组、C组相临号序的染色体相互区分.在非显带标本上,4号、5号不易区分.
C组:包括七对常染色体,即6~12号,X性染色体也列入此组.中等大小,具亚中着丝粒染色体.该组染色体数目多,它们的大小相差不大,在常规标本中是最难将它们一一识别的.一般说,6、7、8、11号和X染色体的着丝粒略靠近中央,短臂相对较长,而9、10、12号染色体的着丝粒偏离中央,既短臂相对较短.第9号染色体的长臂上常有一较大而明显的次缢痕,从着丝点处延伸到长臂的中部.有时第11号染色体的长臂也会发现有次缢痕,位置在长臂的1/4~l/3处,第12号是C组中最小的一对,但不易与组内其它4对较短的相互区别.X染色体的大小在第7、8号之间.
D组:包括三对染色体,即13、14、15号,是一组大的近端着丝点染色体.常规标本不易将三对染色体加以区分,本组染色体的短臂上均具有随体,但不一定同时显现.随体的大小存在着个体差异.外周血培养时,在叶酸和血清含量低的培养液中,随体的显现率有所提高.
E组:包括三对染色体,即16、17、18号染色体.在较好的标本中.这三对染色体很易相互区分.
第16号为中央着丝粒染色体,在长臂的近着丝粒处有一次缢痕,它的存在使这对染色体的长度有较大的变异.
17号为中等大小的亚中央着丝粒染色体,其短臂能看得清楚.
18号为亚中央着丝粒染色体,是E组中最小的一对染色体,其短臂很小;较易与17号相区别.
F组:包括二对染色体,即19、20号,是最小的一组中央着丝粒染色体,这二对染色体之间不易区分.
G组:包括二对常染色体,即21、22号,和1个Y染色体,是最小的一组近端着丝粒染色体,第21、22号有随体,但在同一细胞中不一定同时显现.第21、22号染色体长度略有差别,但为适应临床上已将先天愚型沿用为21三体(显带证明与此综合征相关的是较小的第22号染色体) 综合征的习惯叫法,根据巴黎会议(1971)的建议,把最小的一对改称为21号,稍大的一对称第22号,并排在21号的后面.
Y染色体无随体,比21、22号染色体长些,通常着色较深,长臂端部模糊不清,长臂常较合拢,不那么分叉,着丝粒不明显.
A组:1、2、3号.它是最大的一组染色体,在长度上三者略有差别.
l号最大,中央着丝粒.长、短臂差别不大.长臂有时可见一狭窄的次缢痕;位置大约在离着丝粒1/3处,由于次缢痕的存在,往往导致长臂的长度发生变异.
2号较1号小,为亚中央着丝粒染色体,长臂和短臂易区分开.
3号是第二大的中央着丝粒染色体.是A组中最小的l个.这个染色体大约比第1号染色体短1/3~1/4 .
B组:包括二对染色体,即4和5号.这是二对最大的而又特别明确的亚中央着丝粒染色体.这两对染色体的短臂相对较短,故易于与A组、C组相临号序的染色体相互区分.在非显带标本上,4号、5号不易区分.
C组:包括七对常染色体,即6~12号,X性染色体也列入此组.中等大小,具亚中着丝粒染色体.该组染色体数目多,它们的大小相差不大,在常规标本中是最难将它们一一识别的.一般说,6、7、8、11号和X染色体的着丝粒略靠近中央,短臂相对较长,而9、10、12号染色体的着丝粒偏离中央,既短臂相对较短.第9号染色体的长臂上常有一较大而明显的次缢痕,从着丝点处延伸到长臂的中部.有时第11号染色体的长臂也会发现有次缢痕,位置在长臂的1/4~l/3处,第12号是C组中最小的一对,但不易与组内其它4对较短的相互区别.X染色体的大小在第7、8号之间.
D组:包括三对染色体,即13、14、15号,是一组大的近端着丝点染色体.常规标本不易将三对染色体加以区分,本组染色体的短臂上均具有随体,但不一定同时显现.随体的大小存在着个体差异.外周血培养时,在叶酸和血清含量低的培养液中,随体的显现率有所提高.
E组:包括三对染色体,即16、17、18号染色体.在较好的标本中.这三对染色体很易相互区分.
第16号为中央着丝粒染色体,在长臂的近着丝粒处有一次缢痕,它的存在使这对染色体的长度有较大的变异.
17号为中等大小的亚中央着丝粒染色体,其短臂能看得清楚.
18号为亚中央着丝粒染色体,是E组中最小的一对染色体,其短臂很小;较易与17号相区别.
F组:包括二对染色体,即19、20号,是最小的一组中央着丝粒染色体,这二对染色体之间不易区分.
G组:包括二对常染色体,即21、22号,和1个Y染色体,是最小的一组近端着丝粒染色体,第21、22号有随体,但在同一细胞中不一定同时显现.第21、22号染色体长度略有差别,但为适应临床上已将先天愚型沿用为21三体(显带证明与此综合征相关的是较小的第22号染色体) 综合征的习惯叫法,根据巴黎会议(1971)的建议,把最小的一对改称为21号,稍大的一对称第22号,并排在21号的后面.
Y染色体无随体,比21、22号染色体长些,通常着色较深,长臂端部模糊不清,长臂常较合拢,不那么分叉,着丝粒不明显.
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