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肥胖已经严重危害人类健康.为研究发酵大麦提取物对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响,科研人员进行了相关实验.(1)3T3-L1前脂肪细胞在胰岛素(INS)、地塞米松(DEX)和3-异丁基-1-甲基-黄嘌
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肥胖已经严重危害人类健康.为研究发酵大麦提取物对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响,科研人员进行了相关实验.
(1)3T3-L1前脂肪细胞在胰岛素(INS)、地塞米松(DEX)和3-异丁基-1-甲基-黄嘌呤(IBMX)的诱导下,基因___表达,分化为成熟脂肪细胞,因此经过三种物质诱导的3T3-L1前脂肪细胞是肥胖研究常用的细胞模型.
(2)3T3-L1前脂肪细胞培养液中除了具有基本的营养外,还需加入一定量的___,并置于___ 中培养.
(3)将一定数目的植物乳杆菌接种到经过___处理的粉碎过筛大麦和水的混合液中,制备发酵大麦提取物(LFBE).除不接种植物乳杆菌外,其余操作方法相同,制备未发酵大麦提取物(RBE).
(4)研究发酵大麦提取物对细胞分化的影响,实验处理及结果如下.(表格中+表示加入了该物质,-表示未加入)
①表格处理方法1、2、3分别是___、___、___.
②分析实验结果,说明___.
(5)为进一步研究LFBE抑制3T3-L1前脂肪细胞分化的机理,科研人员提取各组细胞中总RNA,经___过程获得cDNA,再利用PCR技术扩增出肥胖相关基因.在相同条件下,PCR产物的量可以间接反映细胞中___的含量.若检测结果是___,则说明LFBE抑制相关基因转录从而抑制3T3-L1前脂肪细胞分化.
(1)3T3-L1前脂肪细胞在胰岛素(INS)、地塞米松(DEX)和3-异丁基-1-甲基-黄嘌呤(IBMX)的诱导下,基因___表达,分化为成熟脂肪细胞,因此经过三种物质诱导的3T3-L1前脂肪细胞是肥胖研究常用的细胞模型.
(2)3T3-L1前脂肪细胞培养液中除了具有基本的营养外,还需加入一定量的___,并置于___ 中培养.
(3)将一定数目的植物乳杆菌接种到经过___处理的粉碎过筛大麦和水的混合液中,制备发酵大麦提取物(LFBE).除不接种植物乳杆菌外,其余操作方法相同,制备未发酵大麦提取物(RBE).
(4)研究发酵大麦提取物对细胞分化的影响,实验处理及结果如下.(表格中+表示加入了该物质,-表示未加入)
组别 处理方法 | 模型组 | 空白组 | 对照组(提取物浓度ug/mL) | 实验组(提取物浓度ug/mL) | ||||
100 | 200 | 400 | 100 | 200 | 400 | |||
培养液 | + | + | + | + | + | + | + | + |
1 ___ | + | - | - | - | - | - | - | - |
2 ___ | - | - | + | + | + | - | - | - |
3 ___ | - | - | - | - | - | + | + | + |
①表格处理方法1、2、3分别是___、___、___.
②分析实验结果,说明___.
(5)为进一步研究LFBE抑制3T3-L1前脂肪细胞分化的机理,科研人员提取各组细胞中总RNA,经___过程获得cDNA,再利用PCR技术扩增出肥胖相关基因.在相同条件下,PCR产物的量可以间接反映细胞中___的含量.若检测结果是___,则说明LFBE抑制相关基因转录从而抑制3T3-L1前脂肪细胞分化.
▼优质解答
答案和解析
(1)细胞分化是基因选择性表达的结果.
(2)细胞培养液中除了具有基本的营养外,还需加入一定量的动物血清(可换成抗生素以防止污染),并置于 CO2(恒温)培养箱中培养.
(3)培养基需要高压蒸汽灭菌.
(4)①本实验是研究发酵大麦提取物对细胞分化的影响,根据题(1)中“3T3-L1前脂肪细胞在胰岛素(INS)、地塞米松(DEX)和3-异丁基-1-甲基-黄嘌呤(IBMX)的诱导下,分化为成熟脂肪细胞”题(3)中“植物乳杆菌接种到粉碎过筛大麦和水的混合液中,制备发酵大麦提取物(LFBE)”等相关信息可推知,表格处理方法1、2、3分别是INS.DEX.IBMX、RBE、LFBE.
②根据柱形图,分析实验结果,说明LFBE明显抑制3T3-L1前脂肪细胞分化率且随浓度增加,抑制能力加强.
(5)RNA经逆转录过程获得cDNA.PCR产物的量可以间接反映细胞中肥胖相关基因mRNA的含量.若检测结果是 LFBE组肥胖相关基因mRNA数量明显低于模型组和RBE组,高于空白组,则说明LFBE抑制相关基因转录从而抑制3T3-L1前脂肪细胞分化.
故答案为:
(1)选择性
(2)动物血清(可换成抗生素以防止污染) CO2(恒温)培养箱
(3)(高压蒸汽)灭菌
(4)①INS.DEX.IBMX、RBE、LFBE
②LFBE明显抑制3T3-L1前脂肪细胞分化且随浓度增加,抑制能力加强
(5)逆转录 肥胖相关基因mRNA LFBE组肥胖相关基因mRNA数量明显低于模型组和RBE组,高于空白组
(2)细胞培养液中除了具有基本的营养外,还需加入一定量的动物血清(可换成抗生素以防止污染),并置于 CO2(恒温)培养箱中培养.
(3)培养基需要高压蒸汽灭菌.
(4)①本实验是研究发酵大麦提取物对细胞分化的影响,根据题(1)中“3T3-L1前脂肪细胞在胰岛素(INS)、地塞米松(DEX)和3-异丁基-1-甲基-黄嘌呤(IBMX)的诱导下,分化为成熟脂肪细胞”题(3)中“植物乳杆菌接种到粉碎过筛大麦和水的混合液中,制备发酵大麦提取物(LFBE)”等相关信息可推知,表格处理方法1、2、3分别是INS.DEX.IBMX、RBE、LFBE.
②根据柱形图,分析实验结果,说明LFBE明显抑制3T3-L1前脂肪细胞分化率且随浓度增加,抑制能力加强.
(5)RNA经逆转录过程获得cDNA.PCR产物的量可以间接反映细胞中肥胖相关基因mRNA的含量.若检测结果是 LFBE组肥胖相关基因mRNA数量明显低于模型组和RBE组,高于空白组,则说明LFBE抑制相关基因转录从而抑制3T3-L1前脂肪细胞分化.
故答案为:
(1)选择性
(2)动物血清(可换成抗生素以防止污染) CO2(恒温)培养箱
(3)(高压蒸汽)灭菌
(4)①INS.DEX.IBMX、RBE、LFBE
②LFBE明显抑制3T3-L1前脂肪细胞分化且随浓度增加,抑制能力加强
(5)逆转录 肥胖相关基因mRNA LFBE组肥胖相关基因mRNA数量明显低于模型组和RBE组,高于空白组
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