囊性纤维病是北美白种人中最常见的遗传病．研究表明，在大约70%的患者中，编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因异常，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸而出现Cl-的转运异常，导致患者

Question

囊性纤维病是北美白种人中最常见的遗传病．研究表明，在大约70%的患者中，编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因异常，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸而出现Cl^-的转运异常，导致患者支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损．
（1）导致出现囊性纤维病的变异类型是___．分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是CFTR基因中发生了___而改变了其序列．
（2）囊性纤维病体现的基因控制生物性状的方式是___．
（3）调查发现，该病的发病率较高，调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：囊性纤维病的发病率=___．
（4）图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图，其中Ⅱ₃的外祖父患有红绿色盲但父母表现正常．调查发现，该地区正常人群中有 (1)/(22)携带有囊性纤维病的致病基因．

①囊性纤维病的遗传方式是___，Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纤维病的概率是___．
②若Ⅱ₃和Ⅱ₄计划生育二胎，则所生小孩同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是___；若要确定胎儿是否患有遗传病，可采取的主要措施是___．

Answer 1

（1）囊性纤维病属于常染色体隐性遗传病，其形成的根本原因是基因突变；囊性纤维病的患者的CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，可见其形成的根本原因是CFTR基因中发生了碱基对的缺失而改变了其序列．（2）囊性纤维病体...