填空1.蛋白质合成过程中,增长的肽链以与（）位点结合肽酰-tRNA形式留下.2.在DNA上结合RNA聚合酶以启动转录的部位称为（）单选1.DNA半保留复制机制的实验根据是：（）A.放射性同位素14C

Question

填空
1.蛋白质合成过程中,增长的肽链以与 （ ）位点结合肽酰-tRNA形式留下.
2.在DNA上结合RNA聚合酶以启动转录的部位称为 （ ）
单选
1.DNA半保留复制机制的实验根据是：（ ）
A.放射性同位素14C示踪的密度梯度离心
B.同位素15N标记的密度梯度离心
C.放射性同位素32P标记的密度梯度离心
D.放射性同位素3H示踪的纸层析技术
2.DNA生物合成的方向是：（ ）
A.从5’端到3’端
B.从3’端到5’端
C.定点双向合成
D.从5’端和3’端同时进行
3.大肠杆菌的DNA聚合酶中,参与DNA损伤修复的是：（ ）
A.DNA聚合酶Ⅰ
B.DNA聚合酶Ⅱ
C.DNA聚合酶Ⅲ
D.DNA连接酶
4.绝大多数真核生物mRNA5’端有：（ ）
A.帽子结构
B.PplyA
C.起始密码
D.终止密码
5.反密码子位于：（ ）
A.DNA
B.mRNA
C.rRNA
D.tRNA
6.DNA的有意义链序列为5’-GAGCCTCCA-3’,则其对应的mRNA序列为：（　）
A.5’-GAGCCUCCA-3’
B.5’-CUCGGAGGU-3’
C.5’-UGGAGGCUC-3’
D.5’-ACCUCCGAC-3’
7.紫外光对DNA的损伤主要是：（ ）
A.导致碱基置换
B.造成碱基缺失
C.引起DNA链的断裂
D.形成嘧啶二聚体.
8.蛋白质的合成部位是：（ ）
A.核小体
B.线粒体
C.核糖体
D.细胞核
9.蛋白质的合成方向为：（ ）
A.从C端到N端
B.从N端到C端
C.定点双向合成
D.从N端和C端同时进行
10.与mRNA的ACG密码子相应的tRNA反密码子为：（ ）
A.UGC
B.TGC
C.GAC
D.CGU
11.mRNA在蛋白质生物合中的重要性在于它携带有：（ ）
A.指令氨基酸按特定顺序掺入多肽链的遗传信息
B.氨基酸
C.识别密码子的结构
D.各种蛋白质因子的结合部位
12.氨基酰-tRNA合成酶在蛋白质合成中的功能是：（ ）
A.把氨基酸转移到模板上
B.识别密码子
C.催化氨基酸与相应的tRNA正确结合
D.促使氨基酰-tRNA与核糖体结合
13.为蛋白质生物合成肽链延伸提供能量的是：（ ）
A.ATP
B.GTP
C.UTP
D.CTP
14.生物体内最基本、最普遍的调节方式为：（ ）
A.细胞水平
B.酶水平
C.激素水平
D.神经水平
15.阻遏蛋白作用于乳糖操纵子的部位为：（ ）
A.结构基因
B.终止基因
C.操纵基因
D.启动子
简答
1.\x05简述原核生物DNA复制的历程.
2.\x05简述遗传密码的定义及其基本特点.
3.\x05简述蛋白质生物合成的过程.

Answer 1

填空
1.蛋白质合成过程中,增长的肽链以与 （ P ）位点结合肽酰-tRNA形式留下.
2.在DNA上结合RNA聚合酶以启动转录的部位称为 （ 启动子 ）
单选
1—5：B A A A D
6—10：A D C B D
11—15：A C B B C
简答
【1】原核生物的DNA复制过程：
1．DNA双螺旋的解旋 　　
DNA在复制时,其双链首先解开,形成复制叉,而复制叉的形成则是由多种蛋白质及酶参与的较复杂的复制过程（1）单链DNA结合蛋白（single—stranded DNA binding protein,ssbDNA蛋白）ssbDNA蛋白是较牢固的结合在单链DNA上的蛋白质.原核生物ssbDNA蛋白与DNA结合时表现出协同效应：若第1个ssbDNA蛋白结合到DNA上去能力为1,第2个的结合能力可高达103；真核生物细胞中的ssbDNA蛋白与单链DNA结合时则不表现上述效应.ssbDNA蛋白的作用是保证解旋酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构,它以四聚体的形式存在于复制叉处,待单链复制后才脱下来,重新循环.所以,ssbDNA蛋白只保持单链的存在,不起解旋作用.（2）DNA解链酶（DNA helicase） DNA解链酶能通过水解ATP获得能量以解开双链DNA.这种解链酶分解ATP的活性依赖于单链DNA的存在.如果双链DNA中有单链末端或切口,则DNA解链酶可以首先结合在这一部分,然后逐步向双链方向移动.复制时,大部分DNA解旋酶可沿滞后模板的5’—〉3’方向并随着复制叉的前进而移动,只有个别解旋酶（Rep蛋白）是沿着3’—〉5’方向移动的.故推测Rep蛋白和特定DNA解链酶是分别在DNA的两条母链上协同作用以解开双链DNA.（3）DNA解链过程 DNA在复制前不仅是双螺旋而且处于超螺旋状态,而超螺旋状态的存在是解链前的必须结构状态,参与解链的除解链酶外还有一些特定蛋白质,如大肠杆菌中的Dna蛋白等.一旦DNA局部双链解开,就必须有ssbDNA蛋白以稳定解开的单链,保证此局部不会恢复成双链.两条单链DNA复制的引发过程有所差异,但是不论是前导链还是后随链,都需要一段RNA引物用于开始子链DNA的合成.因此前导链与后随链的差别在于前者从复制起始点开始按5’—3’持续的合成下去,不形成冈崎片段,后者则随着复制叉的出现,不断合成长约2—3kb的冈崎片段.
2．冈崎片段与半不连续复制 　　因DNA的两条链是反向平行的,故在复制叉附近解开的DNA链,一条是5’—〉3’方向,另一条是3’—〉5’方向,两个模板极性不同.所有已知DNA聚合酶合成方向均是5’—〉3’方向,不是3’—〉5’方向,因而无法解释DNA的两条链同时进行复制的问题.为解释DNA两条链各自模板合成子链等速复制现象,日本学者冈崎（Okazaki）等人提出了DNA的半连续复制（semidiscontinuous replication）模型.1968年冈崎用3H脱氧胸苷短时间标记大肠杆菌,提取DNA,变性后用超离心方法得到了许多3H标记的,被后人称作冈崎片段的DNA.延长标记时间后,冈崎片段可转变为成熟DNA链,因此这些片段必然是复制过程中的中间产物.另一个实验也证明DNA复制过程中首先合成较小的片段,即用DNA连接酶温度敏感突变株进行试验,在连接酶不起作用的温度下,便有大量小DNA片段积累,表明DNA复制过程中至少有一条链首先合成较短的片段,然后再由连接酶链成大分子DNA.一般说,原核生物的冈崎片段比真核生物的长.深入研究还证明,前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物界具有普遍性,故称为DNA双螺旋的半不连续复制.
3．复制的引发和终止 　　所有的DNA的复制都是从一个固定的起始点开始的,而DNA聚合酶只能延长已存在的DNA链,不能从头合成DNA链,新DNA的复制是如何形成的?经大量实验研究证明,DNA复制时,往往先由RNA聚合酶在DNA模板上合成一段RNA引物,再由聚合酶从RNA引物3’端开始合成新的DNA链.对于前导链来说,这一引发过程比较简单,只要有一段RNA引物,DNA聚合酶就能以此为起点,一直合成下去.对于后随链,引发过程较为复杂,需要多种蛋白质和酶参与.后随链的引发过程由引发体来完成.引发体由6种蛋白质构成,预引体或引体前体把这6种蛋白质结合在一起并和引发酶或引物过程酶进一步组装形成引发体.引发体似火车头一样在后随链分叉的方向前进,并在模板上断断续续的引发生成滞后链的引物RNA短链,再由DNA聚合酶 III 作用合成DNA,直至遇到下一个引物或冈崎片段为止.由RNA酶H降解RNA引物并由DNA聚合酶 I 将缺口补齐,再由DNA连接酶将每两个冈崎片段连在一起形成大分子DNA..
【2】遗传密码的定义和基本特点：
遗传密码的定义：又称密码子、遗传密码子、三联体密码.指信使RNA(mRNA)分子上从5'端到3'端方向,由起始密码子AUG开始,每三个核苷酸组成的三联体.它决定肽链上每一个氨基酸和各氨基酸的合成顺序,以及蛋白质合成的起始、延伸和终止.
遗传密码的特点：
①方向性：密码子及组成密码子的各碱基在mRNA序列中的排列具有方向性（direction）,翻译时的阅读方向只能是5‘→3’.
②连续性：mRNA的读码方向从5'端至3'端方向,两个密码子之间无任何核苷酸隔开.mRNA链上碱基的插入、缺失和重叠,均造成框移突变.
③简并性：指一个氨基酸具有两个或两个以上的密码子.密码子的第三位碱基改变往往不影响氨基酸翻译.
④摆动性：mRNA上的密码子与转移RNA(tRNA)J上的反密码子配对辨认时,大多数情况遵守碱基互补配对原则,但也可出现不严格配对,尤其是密码子的第三位碱基与反密码子的第一位碱基配对时常出现不严格碱基互补,这种现象称为摆动配对.
⑤通用性：蛋白质生物合成的整套密码,从原核生物到人类都通用.但已发现少数例外,如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体.
【3】蛋白质生物合成的过程：
①氨基酸的激活和转运：每一种氨基酸均有专一的氨基酰-tRNA合成酶催化,此酶首先激活氨基酸的羟基,使它与特定的tRNA结合,形成氨基酰tRNA复合物.所以,此酶是高度专一的,能识别并反应对应的氨基酸与其tRNA,而tRNA能以反密码子识别密码子,将相应的氨基酸转运到核糖体上合成肽链.
②在核糖体上的mRNA分子上形成多肽链：氨基酸在核糖体上的聚合作用,是合成的主要内容,可分为三个步骤：(1)多肽链的起始：mRNA从核到胞质,在起始因子和Mg 的作用下,小亚基与mRNA的起始部位结合,甲硫氨酰(蛋氨酸)—tRNA的反密码子,识别mRNA上的起始密码AuG(mRNA)互补结合,接着大亚基也结合上去,核糖体上一次可容纳二个密码子.（原核生物中为甲酰甲硫氨酰）；(2)多肽链的延长：第二个密码对应的氨酰基—tRNA进入核糖体的A位,也称受位,密码与反密码的氢键,互补结合.在大亚基上的多肽链转移酶(转肽酶)作用下,供位(P位)的tRNA携带的氨基酸转移到A位的氨基酸后并与之形成肽键(—CO-NH—),tRNA脱离P位并离开P位,重新进入胞质,同时,核糖体沿mRNA往前移动,新的密码又处于核糖体的A位,与之对应的新氨基酰-tRNA又入A位,转肽键把二肽挂于此氨基酸后形成三肽,ribosome又往前移动,由此渐进渐进,如此反复循环,就使mRNA上的核苷酸顺序转变为氨基酸的排列顺序.
(3)多肽链的终止与释放：肽链的延长不是无限止的,当mRNA上出现终止密码时(UGA,U氨基酸和UGA),就无对应的氨基酸运入核糖体,肽链的合成停止,而被终止因子识别,进入A位,抑制转肽酶作用,使多肽链与tRNA之间水解脱下,顺着大亚基中央管全部释放出,离开核糖体,同时大小亚基与mRNA分离,可再与mRNA起始密码处结合,也可游离于胞质中或被降解,mRNA也可被降解.