磷的含氧酸酸性比较.正磷酸、聚磷酸、焦磷酸、偏磷酸酸性比较?我不是说磷酸,亚磷酸.我是说正磷酸,聚磷酸,偏磷酸和焦磷酸酸性比较.

Question

磷的含氧酸酸性比较.
正磷酸、聚磷酸、焦磷酸、偏磷酸酸性比较?
我不是说磷酸,亚磷酸.我是说正磷酸,聚磷酸,偏磷酸和焦磷酸酸性比较.

Answer 1

PO4(aC1)(2)H(aq)一H(g)(3)H(g)一H(g)(4)H(s)+H2PO4(g)一}bPO#(g)(5)H2PO4一(g)一H2P04(g)(6)H2PO4一(aq)一H2PO#一(g)因此,△也可以由以下热力学循环得出【4H2FO4"(aq)+H(aq)———_兰一(aq)rrl~PO4(g)([Hg)根据盖斯定律,总反应的热效应等于各分步反应热效应的代数和．AH~=△H.h(tO4)一D(0一H)一I(H)一E(H2P04)一△H(H)一AH.h(PO一)式中AH.h(H3PO#)——H3PO4分子的水合焙,I(H)——氢元素的第一电离势,△h(H)、AH％(H2PO4一)——H’,P04一离子的水合焙．D(0一H)——HPO4分子中0一H键的离解能．E(PO4)——H2e04基团的电子亲台势．表1磷的舍氧酸根的质子亲台能IkJ·toolI1)从表l中数据可以看出,随着Po分子中磷元素氧化数的增大,其对应的酸根H2PO2一,H'P一,H2e04一的质子亲台能呈负值增大的趋势,说明三种酸根离子夺取H的趋势依次增强．故其共轭酸的酸性是递减的．为了方便起见,将OH一离子的质子亲合能作为确定酸根质子亲合能的相对标准,把它定为l0,然后求出其它酸根的相对质子亲合能值J,并且通过比较得出：在水溶液中,酸根的相对质子亲合能越小,其共轭酸的酸性越强,酸根的相对质子亲合能越大,其共轭酸的酸性越弱．由表中数据可以看出：PO2一,P03一,P04一的相对质子亲台能是由小到大(下转第312页)312四川师范学院学报(自然科学版)1999正2讶泽生,苏志先,米志平等．20世纪生物成就的特点及21世纪发展的趋势四川师范学院学报(自然科学版),1998,19(4)：357—361．3米志平,苏志先,汤泽生等．高师生物学教育专业主干课程设置体系的沿革与启示．uu)JI师范学院学报(自然科学版),1998,19(4)：426—420(上接第297页)表1不同情况的计算结果题中,分别表示平衡气液两相组成．由表1知：当气液平衡关系为y=AX时,应用本文程序算得结果与对数平均推动力法算得的结果吻合．5结束语利用计算机程序,能方便地用来确定气液平衡关系．即：y=舯r／(1+)或y=AX时的气相总传质单元数．并能直观而清楚地绘出表示传质单元数的曲边梯形图,它使繁杂的手工图解积分过程变得相当简单．本文程序通过计算获得过某已知点的某已知曲线的切线切点的坐标比在手工绘出的图形中用肉眼估读出切点的坐标值更准确,由此而获得的最小液气比更合理．本文程序虽是针对指定的气液平衡关系编写,但在计算最小液气比时采用普适性的方法.因此本文程序用于其它形式的气液平衡关系时,只须对与其有关韵语句进行修改即可．参考文献1天津大学化工原理教研宣编．化工原理(下册)．天津}天津科学技术出版社,198'72张巨洪编．BASIC语盲程序库．北京：清华大学出版社,19843余文琳,赵贵琏,董爱明编．化工原理解题分析,南京r江苏科学技术出版社,1988(上接第300页)的．因此磷的含氧酸酸性强弱顺序应该是H3Po2>P>H3PO4参考文献1赵继周．高等无机化学,北京：北京师范大学出版社,1987．2宋景濂,戚冠发,林洪宾中级无机化学,沈阳：辽宁大学出版社,1991．3刘少炽,钱博,张进胜．酸根的质子亲台能与无机酸的强度,化学教育,1981．64杨德壬．无机化学中的一些热力学问题,上海：上海科学技术出版社,1986．5林平娣．无机化学热力学