患血友病以后,能否检查出是遗传的,还是出生后基因突变造成患血友病的.病情描述(发病时间、主要症状等)：我爱人的弟弟得了血友病,但是他家没有遗传史,想知道他弟弟是不是基因突变造成

Question

患血友病以后,能否检查出是遗传的,还是出生后基因突变造成患血友病的.
病情描述(发病时间、主要症状等)：
我爱人的弟弟得了血友病,但是他家没有遗传史,想知道他弟弟是不是基因突变造成的,或者是他母亲遗传的.
想得到怎样的帮助：
我和爱人想要个宝宝,但是怕她是基因携带者.如果他弟弟是基因突变,那我爱人就不会有事,如果是遗传,我爱人50﹪可能是基因携带者.想确定她弟弟得具体病因,不知道现在的医学能不能确定这点.

Answer 1

血友病是伴X隐性遗传病,也就是说,母亲携带含有致病基因的X染色体传给儿子,但是携带该致病基因的家庭并不一定会在家系中表现出来.
一般遗传病在出生后突变导致疾病的概率微乎其微.可以通过检测身体的染色体得知.
体内的基因突变低频而且随机,通过自发突变而积累成疾病的概率很低,更不用说突变导致血友病了,因为那需要全身很多的细胞发生相同的突变.
建议你的爱人去做一个基因的鉴定.看看是否携带致病基因.