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遗传病的分类我现在读高三生物上有常染色体遗传病和性染色体遗传病我老是分不清请帮我举几个常染色体遗传病和性染色体遗传病的例子什么是常染色体遗传病什么是性染色体遗传病生物

下列关于雌雄果蝇体细胞的染色体的叙述，错误的是（）A、果蝇体细胞中有4对染色体，3对是常染色体B、雌果蝇的性染色体是同型的C、雄果蝇的性染色语文

含有各自的等位基因

根据人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）A.①是常染色体隐性遗传B.②可能是伴X染色体隐性遗传C.③可能是伴X染色体显性遗传D.④一定是常染语文

多指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑是常染色体隐性遗传病，两对基因不在同一对染色体上．父亲患有多指症，母亲手指正常，婚后生过一个先天性聋哑患儿．试问，以后所生子女中，语文

短指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病，两对基因不在一对染色体上，父亲患有短指症不聋哑，母亲均表现正常，婚后生过一个只患语文

8 B

多指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病，两对基因不在一对染色体上，父亲患有多指症，母亲手指正常，婚后生过一个先天性聋哑患儿．试问以后所生子女中多指语文

4、18

人的体细胞中有23对染色体，其中第1号～第22号是常染色体，第23号是性染色体。现在已经发现第13号、第18号或第21号染色体多一条的婴儿，都表现出严重的病症。据不完全调查，现语文

苯丙酮尿症是常染色体色体上隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体隐性遗传病,一对表现形正常的夫妇,生了一个患两种病的孩子,然后又生了一个表观正常的女儿,女儿和表现正常苯丙酮尿其他

人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，秃顶是常染色体隐性遗传病，但男性杂合子也表现为秃顶．有一对夫妇，男性秃顶色觉正常，女性非秃顶色盲，正常情况下，该夫妇生育子女中（语文

概率为12

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，一种是常染色体遗传病，一种是伴性遗传病．下列分析错误的是（）A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ3的两种遗语文

若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一个同

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