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共找到 153 与②有的患者基因正常 相关的结果,耗时305 ms
(2009•上海)人体细胞内含有抑制癌症发生的P53基因,生物技术可对此类基因的变化进行检测.(1)目的基因的获取方法通常包括和.(2)如图表示从正常人和患者体内获取的P53
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圈出发生改编的碱基对,这种变
如图是红绿色盲家族遗传图解.图中有阴影的人代表患者,其他人的色觉都正常.据图回答:(1)图中Ⅲ代3号的基因型是,Ⅲ代2号的基因型是.(2)Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的
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人类的红绿色盲基因位于X染色体上.一对夫妇,父亲患红绿色盲,他们有2个儿子,其中1个男孩正常、1个男孩为红绿色盲,则母亲是()A.不携带红绿色盲基因B.红绿色盲患者C.红绿
语文
红绿色盲是由X染色体隐性致病基因决定的遗传病.则下列有关说法中错误的是()A.母亲患病,女儿一定患病B.儿子患病,母亲可能正常C.母亲是携带者,儿子患病的概率是50%D.父亲正
其他
血友病基因位于X染色体上,是隐性基因。在正常情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得病的几率是,女孩得病的可能性是零(但所有女孩均为)
语文
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下.若Ⅰ-3无乙病致病基因,正常人群中Aa基因型频率为10-4.以下分析错误的是(
其他
与Ⅱ-6结婚,生一个同时患甲
下列有关人类遗传病的说法,正确的是()A.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传病B.调查某遗传病的发病率需要对多个患者家系进行调查C.常染色体上单基因隐性遗传病
语文
率等于该病致病基因的基因频率
苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(基因用a、a表示).图1是某患者的家族系谱图,其中II1、II3及胎儿II1(羊水细胞)的DNA经限制
语文
答下列问题:(1)单基因遗传
某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生的小孩同时患上上述两
其他
某常染色体隐性遗传病在人群的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者,那么他们所生的小孩同时患上述两种遗
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