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共找到 153 与②有的患者基因正常 相关的结果,耗时49 ms
有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常.妻子怀孕后经彩色B超检查得知她怀的是双胞胎,如图是该双胞胎的发育过程示意图.(1)过程Ⅰ的名称
语文
.该夫妇迫切想知道他们的双胞
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常.
其他
人体细胞内含有抑制癌症发生的P53基因,生物技术可对此类基因的变化进行检测.(1)如图表示从正常人和患者体内获取的P53基因的部分区域.与正常人相比,患者在该区域的碱基会发生改
语文
识别序列为CCGG,若用限制
夫妇基因生物问题对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患有某种遗传病的女孩,如果该男孩于一个母亲为该患者的正常女子结婚生一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的几率
其他
夫妻双方的基因组成都是Aa,A为肤色正常的基因,a为白化病基因。这对夫妻的后代是正常还是白化病患者?是白化病患者的机会有多大?①在一个纸袋上标明“父亲”,在另一个纸袋
语文
白化病基因——a)。③从每个
(10分)人体细胞内含有抑制癌症发生的p53基因,生物技术可对此类基因的变化进行检测。(1)上图表示从正常人和患者体内获取的p53基因的部分区域。与正常人相比,患者在该区域
语文
酶E识别序列为CCGG,若用
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的.下列叙述正确的是()A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性C.
语文
都是12
下列有关人类遗传病的叙述,错误的是()A.双亲正常,有一儿子是患者,则该病一定是伴X隐性遗传B.双亲都是患者,子女中有正常的,则致病基因一定是显性C.男患者的女儿都是患
语文
色体上
人类某常染色体遗传病,基因型EE都患病,Ee有50%患病,ee都正常.一对新婚夫妇表现正常,妻子的母亲是Ee患者,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的子女中患病的概
语文
人体细胞内含有抑制癌症发生的P53基因,已知限制酶E识别序列为CCGG,若用限制酶E分别完全切割正常人和患者的P53基因部分区域(见图)下列叙述错误的是()A.与正常人相比,患者在
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常人p53基因经限制酶E完全
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