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共找到 153 与②有的患者基因正常 相关的结果,耗时258 ms
科学研究发现,雄激素不应症患者的Y染色体上决定睾丸发育的SRY基因正常,但位于X染色体上的控制雄性激素受体合成的“AR基因”发生了突变.下列叙述错误的是()A.雄激素具有促进
语文
转录和翻译的过程D. 和正
如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常.若不考虑基因突变,则下列有关叙述,错误的是()A.Ⅲ-9的红绿色盲基因来
语文
所生的儿子必定有病D. Ⅲ
下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于[]A.I-1B.I-2C.I-3D.I-4
语文
正常女性与患有单基因遗传病男性结婚,女儿都是患者,儿子都正常,该病的遗传方式是()A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传
语文
图示某家族的遗传系谱,已知该地区10000人中有1个白化病患者,以下说法正确的是A.1号携带白化病基因的可能性是1%B.若3号和4号生了一个男孩,肤色正常的可能性是3/8C.12号与一个正常女性结
其他
下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是()A.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为12B.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性C.
语文
致病基因
如图是某家族的系谱图,该家族中有甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b)两种遗传病,乙病患者的性染色体组成与男性相同,体内有睾丸,但外貌与正常女性一样,且表现为不育;已知该家
语文
关分析和判断中,错误的是(
血友病男性患者与一健康的无亲属关系的女性(基因型XHXH)婚配,后代子女患病情况如何A.所有女儿都发病,所有儿子都正常B.所有儿子都正常,所有的女儿都是携带者C.儿女均有1/2可能性发
其他
有一个男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是()A.祖父→父亲→男孩B.外祖父→母亲→男孩C.祖母→父亲→男孩D.外祖母→
语文
并指是一种单基因常染色体显性遗传病,一对患者夫妇第一胎生下一个正常女儿,假定这对夫妇共生有四个孩子,另外三个孩子一个正常两个并指的概率是()A.3/64B.27/64C.9/64D.27/256怎么计算的
语文
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