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共找到 153 与②有的患者基因正常 相关的结果,耗时216 ms
有一对表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者(白化病为隐性基因控制),女方的弟弟也是白化病患者,但女方双亲表现正常。这对夫妇生出白化病的孩子的概率是A.1/2B.2/3C.1/4D.1/9
其他
外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,没有女性患者,若父亲是患者,则儿子全是患者,女儿均正常.此遗传病的基因是()A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性
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低磷酸脂酶症是一种遗传病,一对夫妇均表现正常,他们的父母也均表现正常,丈夫的父亲不携带致病基因,而母亲是携带者,妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症.这对夫妇生育一个正常孩子是
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镰刀型细胞贫血症(SCD)是一种单基因遗传病,正常HbA与致病基因Hbs是一对等位基因,基因型为HbsHbs的患者几乎都死于儿童期.请回答下列问题:(1)血红蛋白分子含有两条α肽链和两条β
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链正常.基因型为HbAHbs
低磷酸脂酶症是一种遗传病,一对夫妇均正常,他们的父母均正常,丈夫的父亲无致病基因,母亲是携带者,妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症.这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是(
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多指症(有六个手指头)为一种显性基因控制的遗传病,某男性为多指患者,他的夫人正常,但他们的三个子女均是多指症患者,这样的双亲其子女中多指症的发病率是()A.25%或50%B.
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囊性纤维化(CF)是美国白人中常见的单基因遗传病,每2500个人中就有一个患者.如图是该病的家系图,如果Ⅲ-3号与一个表现正常的男性结婚,子女囊性纤维化的概率约是()A.12500B.
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图甲中4号为A病患者,对1、2、3、4进行关于A病的基因检测,将各自含有A病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用电泳法分离,结果如图乙.下列有关分析判断正确的是()A
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病基因携带者结婚,生一个A病
Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病,患者的一种溶酶体酶完全没有活性,导致神经系统损坏,患者通常在4岁之前死亡.在中欧某地区的人群中,该病发病率高达13600.下列相关叙述正确的是
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体的溶酶体能合成部分水解酶C
如图为两个家族的遗传系谱图.一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上.另一个家族中有红绿色盲患者.21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体.以下
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10与Ⅲ12结婚,生育表现型
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