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如图是某家族遗传系谱图,其中人类秃顶为常染色体隐性遗传,但基因杂合时男性表现为秃顶,女性正常;先天性夜盲症为伴X染色体遗传.下列分析正确的是()A.先天性夜盲症由隐性
语文
细胞中含有1个夜盲基因D.
多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上.一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子.这对夫妇再生下的
语文
38、18D. 14、12
人类的多指症对手指正常为显性,先天聋哑为隐性.一个多指症男子(其母正常)与一外观正常的女子结婚,生了一个多指且聋哑的孩子(多指的致病基因为A,先天聋哑的致病基因为b).
语文
正常孩子的基因型______
人的多指症是由常染色体上的显性基因控制。一对夫妇,丈夫为多指,妻子表现正常。那么,他们所生子女中患多指症的可能性是[]A.100%B.75%C.50%D.0%
语文
多指症由显性基因控制,白化病由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上,一对夫妇,男性患多指,女性正常,婚后生了一个手指正常的白化病孩子.这对夫妇再生一个孩
语文
8D. 只患一种病的概率为
下列与常染色体隐性遗传病家系的系谱特征不相符的是()A.不一定每代都有该病患者B.患者的亲属常表现为正常C.双亲为携带者时,子女中约有23为携带者D.该病的遗传与性别没有
语文
如图表示人类某遗传病的系谱图.假设3号与一正常男性婚配,生了一个.既患该病又患苯丙酮尿症(苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病)的儿子,预测他们再生一个患病女儿的概率是(
语文
常染色体显性遗传病的家系中,若双亲没有该病,所生的子女()A.患该病的概率为50%B.表现型都正常C.患者多为女性D.患者多为男性
其他
理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是()A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病
语文
色体隐性遗传病在男性中的发病
如下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子,预测他们再生一个正常女儿的概率是()A.9/16
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