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共找到 100 与一个患有色盲 相关的结果,耗时94 ms
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们生一个同时患上述
语文
某男性患有色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在[]A.两个Y染色体,两个色盲基因B.两个X染色体,两个色盲基因C.一个Y染色体和一个X染色体,一个色
语文
母亲正常,父亲是色盲,他们生了一个孩子是色盲又是XYY的患者,从根本上说,这个孩子患红绿色盲的病因与父母中的哪一方有关?染色体组成是XYY的病因发生在什么时期()A.与母亲
语文
与母亲有关、减数第一次分裂
一对色觉正常的夫妇,男性多指,女性正常,但他们的儿子却患有色盲症。请推测他们若再生一个正常的孩子的可能性是()A.1/2B.1/4C.1/8D.3/8
其他
下列有关说法,正确的是()①细菌在接触青霉素后会产生抗药性的突变个体,青霉素的选择作用使其生存;②父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症(XXY
其他
为AAaaBBbb,为四倍体
任何家庭都希望生一个健康的后代,下列有关优生措施的叙述错误的是()A.通过染色体组型分析来确定胎儿是否患有21-三体综合征、红绿色盲症等B.家系调查是遗传咨询的重要步骤C.
语文
婚是预防遗传病发生的简单而有
如图为两个家族的遗传系谱图.一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上.另一个家族中有红绿色盲患者.21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体.以下
语文
10与Ⅲ12结婚,生育表现型
下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。在不发生基因突变和染色体交叉互换的情况下,以下相
语文
子 C.III 10 与I
在一个隔离的岛上住着5800个人,其中2800人是男性.有196个男性患有红绿色盲.该色盲是由于伴X隐性突变因子(r)造成的.该色盲不影响个体的健康.在该岛上大约有多少个女性患色盲(
语文
有一对性状正常的表兄妹结婚,生了一个既有白化病,又有红绿色盲的男孩,已知正常肤色受基因A控制,正常色觉受基因ΧB控制.(1)这对表兄妹的基因型分别是和.(2)患者的
语文
祖母基因型若为AAXBXB,
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