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共找到 143 与一个红绿色盲 相关的结果,耗时40 ms
利用现代分子生物学技术通过荧光显示,可以确定基因在染色体上的位置.一对夫妇表现正常,生了一个性染色体组成为XXY白化且红绿色盲的男孩.对性腺细胞进行荧光标记,与白化病相关的
其他
精子与卵细胞,以下推测合理的
一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY(超雄综合症)的患者,请分析这个孩子的红绿色盲基因来自于谁?性染色体异常是什么细胞在什么时期不正常分裂?()A.来
语文
原细胞减数第二次分裂D.
下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(H、h基因控制)、乙(E、e基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病.右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程
其他
_(2)I1号和I2号再生一
一个携带红绿色盲基因的女性(XBXb)与一个患红绿色盲的男性(XbY)结婚,所生子女患红绿色盲的概率是()A.1B.12C.14D.18
其他
基础知识填空:(1)基因突变可以发生生物个体发育的任何时期;可以发生在细胞内不同的DNA上;同一DNA分子的不同部位.这说明基因突变具有的特点.(2)男性的红绿色盲基因只能从
语文
染色体上的非等位基因因非同源
红绿色盲的致病基因是位于X染色体上的隐性基因。下列说法中正确的是①男性红绿色盲患者多于女性红绿色盲患者②只有女人才可能是红绿色盲患者③一个患有红绿色盲症的女子,她的女儿
其他
一对表现型正常的夫妇,生下
一个红绿色盲
和白化病兼患的儿子,与红绿色盲有关的基因是B-b,与白化病有关基因是A-a,则下图中不可能存在于该夫妇体内的()A.B.C.D.
语文
如果一个女性红绿色盲患者(XbXb)和一个正常男性(XBY)结婚,预测他们生一个患红绿色盲病的女儿的概率是A.0B.25%C.50%D.10%
其他
人的褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传。正常色觉(B)对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传(该基因位于X染色体上)。现有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼、色觉
语文
的基因型是________。
一对正常的夫妇生了
一个红绿色盲
的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,正常情况下色盲基因的数目和分布情况最可能是()A.2个,位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中B.1个,位
其他
于四分体的每个染色单体中
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