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父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不患色盲儿子，该儿子多出的X染色体应该来自于（）A、精子B、卵细胞C、精子和卵细胞D、不能确定语文

人类红绿色盲是常见遗传病，下列叙述正确的是()A．男性色盲患者的致病基因一定来自外祖父B．女性色盲患者的父亲和儿子一定都是患者C．在每一个有病史家族中女性患者均语文

如图是一个红绿色盲病遗传系谱图，从图中可以看出第Ⅲ代8号患病男孩的致病基因来自（）A．Ⅰ1B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ4 语文

人类的红绿色盲基因位于X染色体上．母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲．他们的性别是（）A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩语文

一对夫妇，他们的母亲都是红绿色盲患者，父亲都正常.这对夫妇生有四个孩子，其中一个完全正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（）A.三女一男或全是女孩B.全是男孩或全是其他

一对夫妇，他们的母亲都是红绿色盲患者，父亲都正常．这对夫妇生有四个孩子，其中一个完全正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（）A．三女一男或全是女孩B．全是男孩或其他

如图是一个家族中某些遗传病的系谱图（设显性基因为A，隐性基因为a）．请回答相关问题：（1）白化病和红绿色盲都属于性遗传病．（2）若该病为白化病，则Ⅱ3的基因型为，Ⅲ8 其他

）若该病为红绿色盲，则Ⅱ5的

现有女性红绿色盲基因携带者体内的一个细胞a（处于有丝分裂时期）和男性红绿色盲患者体内的一个细胞b（处于减数分裂时期），在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（）A.若语文

处于有丝分裂前期，细胞b处于

在一个家庭中，如果父亲是红绿色盲者，他的后代中谁可能是色盲患者其他

（2013•安徽模拟）男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂中期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是语文

．染色单体数目比值为2：1

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