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共找到 336 与一女患者 相关的结果,耗时77 ms
有一类性别发育异常的男性(性染色体正常),性腺为睾丸而其他性征出现不同程度的女性化.在临床发现的此类病例中,甲患者促性腺激素水平偏高,但雄激素水平相对偏低;乙患者促性
语文
甲患者雄激素水平偏低可能与
某常染色体遗传病,其基因型为AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常.一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是Aa患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的子
语文
色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上,如果一个正常女人有5个儿子,2人为血友病患者,另3人为色盲,她的基因型最可能是;另一个女人也有5个儿子,3个正常,2个为血友病
语文
人类中有一种遗传性皮肤病--鱼鳞病,为伴X染色体隐性遗传病.一名携带该基因的女性个体(非患者)与一个正常男人结婚后,他们生一个患病女孩和患病男孩的概率分别是A.;B.0;C.D.0;
其他
甲型血友病是一种伴X隐性遗传病,女性携带者和正常男性结婚,生育的儿子患甲型血友病的概率是()A.116B.14C.38D.12
语文
下列关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性B.男性患者的后代中,子女各有l/2患者C.女性患者的后代中,女儿都
其他
(1)Duchennemusculardystrophy(杜氏肌营养不良,DMD)是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡.如果一位女士的哥哥患有此病,那么她第一个儿子
语文
D.50%(2)(接上题)
下列关于人类红绿色盲的叙述中,正确的是()A.男性患者多于女性患者B.色盲遗传表现为隔代交叉遗传C.女性色盲所生的儿子必是色盲D.男孩的色盲基因一定来自外祖父
语文
遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员有情况进行调查后,遗传系谱如下:
语文
________ ,若他与
资料I:图1显示一种单基因遗传病(甲病G-g)在两个家族中的遗传系谱,其中II-9不携带致病基因,Ⅲ-14是女性.(1)甲病的遗传方式是.Ⅲ-14的基因型是.(2)除患者外,Ⅲ-13的旁系
语文
其15号智障儿子细胞中的两对
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