资料I：图1显示一种单基因遗传病（甲病G-g）在两个家族中的遗传系谱，其中II-9不携带致病基因，Ⅲ-14是女性．（1）甲病的遗传方式是．Ⅲ-14的基因型是．（2）除患者外，Ⅲ-13的旁系

Question

资料I：图1显示一种单基因遗传病（甲病G-g）在两个家族中的遗传系谱，其中II-9不携带致病基因，Ⅲ-14是女性．

（1）甲病的遗传方式是___．Ⅲ-14的基因型是___．
（2）除患者外，Ⅲ-13的旁系血亲中，携带有甲病基因的是___．
资料Ⅱ：图2显示的是8号和9号夫妇及其15号智障儿子细胞中的两对染色体（不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况，图中A-a与智障无关，它是控制乙病的基因）．
（3）以下对造成15号智障的根本原因的分析正确的是___．
A．父亲染色体上的基因发生突变
B．母亲染色体上的基因发生突变
C．母亲染色体发生缺失
D．母亲染色体发生易位
（4）已知乙病（A-a）为显性遗传病．下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是___（多选）．
A．两者的脱氧核苷酸序列不同B．各自遵循基因的分离定律遗传
C．两者之间能发生基因重组D．致病基因仅由母亲传递
（5）Ⅲ-15号患乙病的概率是___．Ⅲ-15号与Ⅲ-11号生育一个患甲乙两种病孩子的概率是___．

Answer 1

（1））Ⅰ-3和Ⅰ-4均正常，但他们有一个患病儿子，说明该遗传病是由隐性基因控制的遗传病．若致病基因在常染色体上，Ⅲ-8基因型则为gg，其父母应为致病基因的携带者，而其父Ⅱ-9不携带致病基因，因此该基因位于X染色体上．Ⅲ-15患病为X^gY，其母亲Ⅱ-8为X^GX^g．Ⅱ-9为X^GY，则Ⅱ-8和Ⅱ-9所生女儿Ⅲ-14的基因型是X^GX^G或X^GX^g．
（2）Ⅲ-13的旁系血亲有Ⅱ-5、Ⅲ-11、Ⅲ-12，Ⅱ-5男性正常不携带致病基因．因此除患者Ⅲ-11外，Ⅲ-13的旁系血亲中，携带有甲病基因的是Ⅲ-12．
（3）根据题意和图示分析可知：由于这对夫妇的表型正常而儿子智障，而父亲的“黑色”基因位于一对同源染色体上，母亲的“黑色”基因位于两对同源染色体上，儿子只含一个“黑色”基因，说明儿子智障与“黑色”基因的数量有关．而儿子细胞中的两对染色体只含一个“黑色”基因的原因是母亲产生的卵细胞中不含该基因，其根本原因是母亲染色体发生易位，由一对同源染色体上的两个“黑色”基因变成两对同源染色体上的两个“黑色”基因．故选：D．
（4）A．甲病和乙病致病基因的脱氧核苷酸序列不同，A正确；B．甲病致病基因位于X染色体上，乙病致病基因位于常染色体上，故各自遵循基因的分离定律遗传，B正确；C．两者之间能发生基因重组，C正确；D．两种遗传病均是细胞核遗传，父母都可以传递，D错误．故选：ABC．
（5）已知乙病（A-a）为显性遗传病．图2中Ⅱ-8为Aa，Ⅱ-9为Aa，Ⅱ-8中的A遗传给Ⅲ-15，只把a遗传给Ⅲ-15，故Ⅲ-15号患乙病的概率是(1)/(2)．因此Ⅲ-15的基因型为(1)/(2)AaX^gY、(1)/(2)aaX^gY．Ⅲ-11只患甲病，其基因型为aaX^gX^g．因此Ⅲ-15与Ⅲ-11生育一个患甲乙两种病孩子的概率是(1)/(4)×1=(1)/(4)．
故答案为：
（1）伴X隐性遗传（X连锁隐性遗传）   X^GX^G或X^GX^g
（2）Ⅲ-12
（3）D
（4）ABC
（5）(1)/(2)     (1)/(4)