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共找到 18 与一定是常染色体隐性遗传病B 相关的结果,耗时81 ms
在下列四个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是B选项中,为什么生出来的儿子一定是正常的?母方不是携带者吗?
其他
有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常.妻子怀孕后经彩色B超检查得知她怀的是双胞胎,如图是该双胞胎的发育过程示意图.(1)过程Ⅰ的名称
语文
.该夫妇迫切想知道他们的双胞
下列关于遗传病的描述,正确的是()A.遗传病患者体内不一定携带致病基因B.进行骨髓移植后痊愈的血友病女患者的儿子不会患病C.若父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗
语文
下列有关红绿色盲的叙述,不正确的是()A.红绿色盲症一种X染色体隐性遗传病,其遗传遵循分离定律B.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高C.父亲为红绿色盲患者,母亲表型正常
语文
是基因突变的结果
下列与常染色体隐性遗传病家系的系谱特征不相符的是()A.不一定每代都有该病患者B.患者的亲属常表现为正常C.双亲为携带者时,子女中约有23为携带者D.该病的遗传与性别没有
语文
如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ5为患者.相关叙述不合理的是()A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上B.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男
语文
该病易受环境影响,Ⅱ3是携
图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析合理的是()A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状
语文
定是杂合子D. 若是伴X染
人类的伴X染色体隐性遗传病()A.患者通常为女性B.儿子的患病基因一定是由毋亲传递的C.父毋正常,女儿可以是患者D.双亲若表现正常,则后代都正常
语文
如图为某种常染色体遗传病的系谱图.以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是()A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、
其他
的几率为13
下列与常染色体隐性遗传病家系的系谱特征不相符的是A.不一定每代都有该病患者B.患者的亲属常表现为正常C
语文
2/3 为携带者
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