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在欧洲的人群中，每2500人就有一个患囊状纤维变性的患者，此病为常染色体上的1对等位基因控制的疾病，是一种隐性遗传病．现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配，其后代出现此病其他

如图所示的是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是（）A.8的基因型为AaB.PKU为常染色体上的隐性遗传语文

该地区PKU发病率为1100

右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是（）A．PKU为常染色体上的隐性遗传病B．8与9结婚语文

为1/10000，10号男子

白化病为常染色体上的隐性遗传病,一对夫妻均为携带该致病基因的正常人,他们生一个正常的儿子的概率为（）A.12.5% B.25% C.37.5% D.75% 其他

下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为12B.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性C. 语文

致病基因

白化病为常染色体上的隐性遗传病，一对夫妻均为携带该致病基因的正常人，他们生一个正常的儿子的概率为（）A．12.5%B．25%C．37.5%D．75% 语文

下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为12C. 语文

致病基因

先天性聋哑为常染色体上的隐性遗传病，某双亲均无此病，但第一个女孩患先天性聋哑．问如再生一个孩子，患先天性聋哑的几率是（）A．12.5%B．25%C．50%D．75% 语文

图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（）A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状语文

定是杂合子D. 若是伴X染

图为某家系的遗传系谱图，据图可判断该遗传病不可能是（）A.常染色体上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制C.X染色体上的显性基因控制D.X染色体上的隐性基因控制语文

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