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（2014•青岛一模）如图表示某家系中有甲（相关基因为A、a）和乙（相关基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病．相关分析不正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传语文

是14D．Ⅲ6的致病基因来自

图为某家系的遗传系谱图，据图可判断该遗传病不可能是（）A.常染色体上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制C.X染色体上的显性基因控制D.X染色体上的隐性基因控制语文

如图表示某家系中先天性聋哑发病情况的图解，此病受常染色体上的一对等位基因控制（基因为A、a）．请据图回答：（1）此遗传病为性遗传病．（2）9号的基因型为．若9号与一个带有语文

）6号的基因型为___．6、

如图是某家系一种遗传病的遗传图解．成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者，下列推测合理的一项是（）A．该病为X染色体显性遗传病B．该病为常染色体显性遗传病C．Ⅱ-3携带致病基因的概率是50 语文

如图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病．相关分析不正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传B 语文

来自于Ⅰ2

（2013•虹口区二模）回答有关遗传病的问题如图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图．其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上，已知\*MERGE 语文

的遗传方式为______．（

某常染色体遗传病中，基因型为AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常．如图两个患病家系中，己知亲代中4号与其他三人的基因型不同．下列分析判断正确的是（）A.两个家庭再语文

定出基因型的只有7号D.

下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是()A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体隐性遗传病D．伴X染色体显性遗传病语文

在单基因遗传病调查中，发现两个家系中都有甲病（A、a）和乙病（B、b）的患者，系谱图如下．在不考虑突变的情况下，下列说法错误的是（）A.甲病遗传方式为常染色体隐性遗传B. 语文

aXBXbD. 若Ⅰ-3无

下图示为一种罕见的遗传性肌肉萎缩征的家系遗传情况。这种病产生的根本原因最可能是何处基因发生突变A.常染色体B.Y染色体C.X染色体D.线粒体其他

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