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正常人的体细胞中含23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身语文

对患者染色体进行检查，发现患

苯丙酮尿症是一种常染色体单基因隐性遗传病，只有隐性纯合子才患病，中国新生儿发病率为1/16000。（1）假设由于放松选择，即采取各种措施让患者与正常人一样具有平等的生语文

断、患者绝育等措施加大选择力

观察如图回答：图中A是，它主要由蛋白质和DNA组成．C上面有特定的遗传效应的片段，叫做，正常人的体细胞中，与性别决定有关的染色体称为．语文

正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓语文

．对患者染色体进行检查，发现

人的红绿色盲为伴性遗传（Bb），褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，是常染色体遗传。（1）一个其父是色盲的蓝眼视觉正常女人，与一其母是蓝眼的褐眼视觉正常的男人结婚，他语文

正常的男人结婚，生下了一个蓝

白化病为常染色体上的隐性遗传病，一对夫妻均为携带该致病基因的正常人，他们生一个正常的儿子的概率为（）A．12.5%B．25%C．37.5%D．75% 语文

如图所示为某个家庭的遗传系谱图，对该家庭的6位成员的染色体及基因总数迸行分析发观：I1和I2各有两条染色体异常，Ⅱ3有四条染色体异常，Ⅱ4和Ⅲ6的染色体正常，Ⅲ5有一条染色体异常语文

种情况均不会出现致死现象，下

先天聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天聋哑的女性（其父是色盲）与一正常男性（其母是先天聋哑）婚配（先天聋哑基因为a，色盲基因为b）。（1）这对夫妇的基因型是、。（其他

论色盲这种病，这对夫妇的子女

（2011•顺德区模拟）如图为某一学生在显微镜下观察一玻片标本所看到的图象．请回答：（1）图中B细胞处于分裂期．（2）遗传学上做染色体组型分析时常常是观察图中的C细胞时期，其他

要制备这样的玻片标本，要选择

先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起，依据遗传方式不同分为Becker病（常染色体显性）和Thomsen病（常染色体隐性），但前者通常发病更早且累及其他器官．如图是语文

r病和Thomsen病的致病

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