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人类I型神经纤维瘤病是一种由于抑癌基因NF1突变导致神经系统结缔组织异常增生而引起的单基因遗传病．下图是一个I型神经纤维瘤病家系图．请回答：（1）抑癌基因NF1位于（常/X）染色语文

___遗传特点．若进一步选择

人类的红绿色盲（B-b）和血友病（D-d）均为X染色体上的隐性遗传病，男性正常的基因组成写成XBDY，白化病（A-a）为常染色体上隐性遗传病．下图是某家系的系谱图（假设无基因突变和交叉语文

同的概率是___．（3）若Ⅲ

人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如图所示，其中一种遗传病的基因位于X染色体上，请回答下列问题：（1）决定甲病的语文

3）如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，

人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下．其中一种遗传病的基因位于X染色体上．请回答下列问题：（1）决定甲病的基因其他

型为______．（3）如果

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是（）A．乙病的遗传方式为伴X 语文

遗传病的概率为136D．Ⅱ-

如图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传语文

如图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性语文

如图是人类一种遗传病的家系图：推测这种病最可能的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、伴X染色体显性遗传D、伴X染色语文

如图所示人类家系图中，有关遗传病最可能的遗传方式为（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传语文

研究发现，人类的某一性状总是在直系男性之间遗传，由此可见，控制这一性状的基因位于（）A.常染色体上B.所有染色体上C.X染色体上D.Y染色体上语文

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