伴X的隐性遗传搜索结果第8页,早教吧

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下列不符合伴X染色体隐性遗传病的叙述是（）A.患病家系中不一定代代有患者B.男性患病率高于女性C.女性携带者的致病基因来自父亲，男性患者的致病基因来自母亲D.如果一个家庭语文

如图为某家系的遗传系谱图，其中乙病为伴X染色体隐性遗传病．甲病用A、a表示，乙病用B、b表示．请据图回答下列问题：（1）甲病是（填“显”或“隐”）性遗传病，致病基因位于其他

（3）Ⅱ-3基因型为____

如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ-4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示．下列推断错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ一2的基语文

3婚配，生出正常孩子的概率为

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病．相关分析正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C 其他

是712

如图是某家系红绿色盲病遗传（为伴X的隐性遗传病）的图解．图中除男孩Ⅲ3和他的祖父I4是红绿色盲外，其他人视觉都正常．女性男性语文

　　XBY 　XbY

有雀斑和无雀斑是一种人类遗传病，受一对等位基因控制．如图的遗传系谱图是某家庭的有雀斑和无雀斑的出现情况，据图分析，下列说法正确的是（）A．有雀斑不可能是伴X隐性遗传其他

色盲属于伴X隐性遗传，某家庭有一女孩是色盲，可以基本断定女孩的哪一位亲属一定是色盲？（）A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖父语文

偏头痛是一种遗传病．根据对人群患病情况的调查数据可知，父母均患病，但有正常子女；若父亲患病，仍有正常的女儿．由此可判断偏头痛是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染其他

肾上腺-脑白质营养不良（ALD）是一种伴X染色体的隐性遗传病（用d表示），患者发病程度差异较大，科研人员对该病进行了深入研究．（1）图1为某患者家系图，其中II-2的基因型是．（2）语文

性与此基因有关的DNA片段并

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子．不考虑基因突变，下列说法正确的是（）A.若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父语文

子不会来自父亲D. 若孩子

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