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色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病，下列关于色盲遗传的叙述，不正确的是（）A.色盲患者男性多于女性B.女性色盲的儿子一定是色盲C.色盲男孩的父亲一定是色盲D.色盲女孩的语文

人类有红绿色盲和蓝色盲，如图为某岛一家族系谱图，有关说法正确的是（）A.蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病B.11号和12号生一个患一种病男孩的概率为14C.15号致病基因来自1号个体D. 语文

人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病，患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色．下表是人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：性别女性男性语文

BY XbY

下列说法中，均不正确的一组是（）①单基因遗传病就是由一对等位基因引起的遗传病②红绿色盲为伴X隐性遗传病，属于性染色体异常遗传病③多基因遗传病的发生受环境影响较大④同语文

人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病．下列有关该类遗传病的叙述正确的是（）A．患者通常为女性B．父母正常，女儿可能是患者C．双亲若表现正常，则后代都正常D．儿子的患病基其他

父亲是色盲患者，母亲是血友病（伴X的隐性遗传）患者，生育一个正常女儿，该女儿和正常男子婚配．下列相关叙述错误的是（不考虑基因突变）（）A.后代患病概率为12B.可能生育出语文

下列说法中，均不正确的一组是（）①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴X隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显其他

.③④C.①③D.②④

苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别语文

基因突变和染色体变异），请回

如图为一对人类性染色体，下列描述不正确的是（）A.红绿色盲是伴X隐性遗传，控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段B.Y染色体Ⅱ-2片段携带基因控制的性状只能传递给男孩C.精子中不可能语文

下列关于伴X隐性遗传的特点正确的是（）A．若女性患红绿色盲，其父和子一定为红绿色盲B．红绿色盲在家系中具有一定的连续性C．自然人群中红绿色盲女性患者多于男性患者D．外孙语文

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