先天性聋哑基因搜索结果第4页,早教吧

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下列遗传病中，属于单基因遗传病的是（）①并指②原发性高血压③白化病④先天性聋哑⑤冠心病⑥21三体综合症．A.①③④B.①④⑤C.②③④D.④⑤⑥ 语文

人类先天性聋哑（d）和色盲（b）都是隐性遗传病，基因型为DdXBXb和ddXbY的人结婚后，他们子女中患两病几率为A.1/2B.1/4C.3/4D.1 其他

下图为一种先天性聋哑（由等位基因A和a控制）和色盲（由等位基因B和b控制）两种遗传病的家族遗传系谱图，请据图回答：（1）写出下列个体可能的基因型。I2 语文

（2）若III2与III5结

下图中Ⅱ2为色觉正常的先天聋哑患者，Ⅱ5只患色盲。Ⅱ4（不携带先天聋哑致病基因）和Ⅱ3，婚后生下一个男孩，该男孩患先天聋哑、色盲、既先天聋哑又色盲的可能性分别是语文

亨汀顿舞蹈症（由A或a控制）与先天性聋哑（由B或b基因控制）都是遗传病，有一家庭中两种病都有患者，请据系谱图回答下列问题：（1）亨汀顿舞蹈症最可能的遗传方式是遗传，先天语文

___．（3）7号同时携带聋

短指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病，两对基因不在一对染色体上，父亲患有短指症不聋哑，母亲均表现正常，婚后生过一个只患语文

8 B

人类软骨病基因（A）对正常基因（a）为显性，先天性聋哑基因（b）对正常基因（B）为隐性，二者遵循自由组合定律，一个家庭中，父亲患软骨病，母亲正常，他们有一个患先天性聋哑其它语文

患软骨病的概率？___（4）

父母均正常，但生了一个先天性聋哑的儿子．已知正常基因（D）对先天性聋哑基因（d）为显性．若批准这对夫妇再生一个孩子，则他们的子女患先天性聋哑的可能为（）A.20%B.25%C.5 语文

短指是显性遗传病（A、a），先天性聋哑则是隐性遗传病（B、b），两对基因独立遗传，父亲患有短指症，母亲手指正常，婚后生过一个先天性聋哑患儿，试问以后所生子女中只患短指或只患语文

34、14D. 14、

下列关于人类遗传病的说法中，错误的是（）A．21三体综合征属于常染色体遗传病B．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病C．先天性聋哑是由隐性致病基因引起的遗传病D．禁止近亲语文

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