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共找到 13 与免疫球蛋白M 相关的结果，耗时6 ms
某女M的家族中患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病，其遗传家系图如图甲所示，其中Ⅱ3和Ⅱ7不携带致
语文
受体基因突变引起的遗传病，某
人类的血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病．某52岁男性M患有此病．根据调查，M的前辈均正常，从M这一代起出现患者，且患者均为男性，M这一代的
语文
该病，其中2个儿子在幼年时因
某女M的家族中患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病，其遗传家系图如图甲所示，其中Ⅱ3和Ⅱ7不携带致
语文
受体基因突变引起的遗传病，某
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