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共找到 1067796 与其儿子也患色盲D 相关的结果,耗时2184 ms
图中Ⅱ2为色觉正常的先天聋哑患者,Ⅱ5只患色盲.Ⅱ4(不携带先天聋哑致病基因)和Ⅱ3,婚后生下一个孩子,该孩子患先天聋哑、色盲、即先天聋哑有又色盲的可能分别是()A.0、18
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下图中Ⅱ2为色觉正常的先天聋哑患者,Ⅱ5只患色盲。Ⅱ4(不携带先天聋哑致病基因)和Ⅱ3,婚后生下一个男孩,该男孩患先天聋哑、色盲、既先天聋哑又色盲的可能性分别是
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色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源分别是()A.男、父亲B.男、母亲C.女、父亲D.女、母亲
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已知纯种的粳稻与糯稻杂交,F1代全为粳稻。粳稻中含直链淀粉遇碘变蓝黑色(其花粉粒的颜色反应也相同),糯稻含支链淀粉,遇碘变橙红色(其花粉粒的颜色反应也相同)。现有一
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M和m表示) 方案一:
回答下列有关遗传的问题图甲是某家族患甲病家族系谱图(A-a),乙图另一家族患色盲家族系谱图(B-b).另外甲家族没有成员患色盲,乙家族中没有成员患甲病.请据图回答.(1)图甲中
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图甲中Ⅱ-4号的基因型是__
如图是某家庭红绿色盲遗传图解.图中深色代表的人为红绿色盲患者,其余人的色觉正常,据图回答问题:(1)图中Ⅲ代3号的基因型是,Ⅲ代2号可能基因型是、.(2)Ⅳ代1号是红
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图中两个家系都有血友病患者,其中Ⅱ-3和Ⅱ-6家族无核病史,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成均正常,回答下列问题:(
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.(2)Ⅲ-3个体是杂合子的
特纳氏综合症患者比常人少了一条染色体,其主要原因是下列各项中的一项发生了错误,它是A.DNA复制B.无丝分裂C.有丝分裂D.减数分裂
其他
(2012•虹口区一模)人类的红绿色盲基因位于X染色体上,表现型正常的父母生下3胞胎,其中只有一个患色盲,有2个孩子为同卵双胞胎.3个孩子的性别不可能是()A.2女1男B.全是男
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1、A:红色固体,B:黑色固体,C:蓝色沉淀,D:蓝色溶液A可以生成B,B也可以生成AB可以生成D,D可以生成C,C可以生成B,D可以生成A2、A:白色固体,B:红色固体,C:黑色固体A加入a可以生成B,B与b反应可
其他
液,蓝色溶液+e生成蓝色沉淀
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