其儿子也患色盲D搜索结果第11页,早教吧

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如图为两个家族的遗传系谱图．一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上．另一个家族中有红绿色盲患者．21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体．以下语文

10与Ⅲ12结婚，生育表现型

甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A．男孩，男孩B．女孩，其他

甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A.男孩，男孩B.女孩，女其他

父亲是色盲患者，母亲是血友病（伴X的隐性遗传）患者，生育一个正常女儿，该女儿和正常男子婚配．下列相关叙述错误的是（不考虑基因突变）（）A.后代患病概率为12B.可能生育出语文

怎样证明一件事物的存在?曾经在网上看到的一个命题：如果有一个人得了色盲,把绿色和蓝色的认知相互颠倒了,那要怎么向他证明正确的观念?自己又要如何证明自己不是命题中的这个色盲患其他

起了这件事,剧情正好进行到主

人的色盲基因只位于X染色体，Y染色体上没有它的成对基因．你认为在人群中色盲患者（）A.男性较多B.女性较多C.男女各半D.无法确定语文

下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是（）A．性染色体上的基因并不都是控制性别的B．同一夫妇所生的儿子间的X染色体相同C．女性体细胞中最多可含有4条X染色体D．女性色盲患者的外其他

有一个男孩是色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都是色觉正常．该男孩色盲基因的传递过程是（）A．祖父→父亲→男孩B．外祖父→母亲→男孩C．祖母→父亲→男孩D．外祖母→ 语文

如图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题：（1）此遗传病的致病基因在染色体上，属（隐、显性）遗传．（2）12号的色盲基因最终可追溯到号；（3）写出下列个体可能的基因型语文

如图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题：（1）此遗传病的致病基因在染色体上．（2）12号的色盲基因最终可追溯到号．（3）写出下列个体可能的基因型：1号；7号．语文

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