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共找到 33 与和血型的家系图 相关的结果，耗时69 ms
某女M的家族中患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病，其遗传家系图如图甲所示，其中Ⅱ3和Ⅱ7不携带致
语文
受体基因突变引起的遗传病，某
如图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图．Ⅲ3不携带甲型血友病基因，Ⅲ4不携带乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因．不考虑染色体片段互换和基因突变下列叙述正
语文
性染色体不分离造成．A. 甲
镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病．该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断．图为某家族中该病的遗传系谱图，因为6和7曾生下一个患病男孩，为了能
语文
因）（1）镰刀型细胞贫血症的
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