共找到 457063 与国务院或省级药品监督管理部门可以采取 相关的结果,耗时733 ms
处方药可以在( )指定的医学、药学专业刊物上介绍。A.国务院药品监督管理部门指定B.国务院卫生行政部门指定C.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定
国务院药品监督管理部门的职责是:主管全国药品监督管理工作。( )此题为判断题(对,错)。
药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》和( )部门的规定印制。A.国务院药品监督管理部门B.国务院质量技术监督管理部门C.国务院标准化管理部门
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。A.《药品生产管理规范》B.《药品经营管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品生产质量管理规范》
审批药品说明书的是()A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门
除( )外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。A.中药材的种植和产地加工B.中成药的生产C.中药饮片的炮制D.新药的研制
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为( )年。A.二年B.三年C.四年D.五年
处方药可以在下列哪种媒介上发布( )A.电视B.报纸C.广播D.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
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