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某常染色体遗传病中，基因型为AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常．如图两个患病家系中，已知亲代的Ⅰ4与亲代中其他三人的基因型不同．下列分析判断正确的是（）A.两个语文

病在人群中的发病率为14D.

下图表示家系中某遗传病的发病情况，选项中内容是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ4的有关基因组成应是选项中的[]A 语文

如图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传语文

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体语文

)条带1代表________

甲病和乙病均为单基因遗传病，某家庭遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病为伴X染色体隐性遗传病C.Ⅲ7中的语文

如图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性语文

如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不携带甲病基因，下列判断正确的是（）A．甲病是常染色体隐性遗传病B．乙病是X染色体隐性遗传病C．Ⅱ5可能同时携带甲、乙两种致病基因D．Ⅰ 其他

如图所示的四个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常．下列叙述不正确的是（）A．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为14B．肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显语文

合子

某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系（如图），其中一种是伴性遗传病．下列分析错误的是（）A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定语文

图1是一个常染色体遗传病（由基因a控制）的家系系谱．图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分其他

B．人群中a基因的频率为q，

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