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共找到 737 与图中A是染色体 相关的结果,耗时70 ms
如图表示某家系中一单基因遗传病的发病情况,已知控制该性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则Ⅰ-1的基因型应是()A.XAYaB.XaYAC.XaYaD.XAYA
语文
某单基因遗传病的家系图如图,己知Ⅱ6没有携带致病基因,且该家系中无基因突变,下列说法正确的是()A.该病是常染色体隐性遗传病B.Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1C.Ⅲ1可能是致病基因
语文
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是()A.甲病是伴X染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C
其他
是512
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下.下列叙述中错误的是()A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.若Ⅰ-3无
其他
甲病的概率为118D.如果Ⅱ
(2012•威海一模)如图为某家系患一种遗传病的遗传图谱,Ⅱ7不带该致病基因,据图分析正确的是()A.该病为伴Y染色体遗传病,因为患者均为男性B.该家系中的致病基因源自Ⅰ1的
语文
病概率为0
以下家系图中属于常染色体隐性、Y染色体、X染色体显性、X染色体隐性遗传的依次是()A.③①②④B.②④①③C.①④②③D.①④③②
语文
如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是()A.该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段C.
语文
段上,因患者都是男性
(2014•青岛一模)如图表示某家系中有甲(相关基因为A、a)和乙(相关基因为B、b)两种单基因遗传病,其中一种是伴性遗传病.相关分析不正确的是()A.甲病是常染色体显性遗传
语文
是14D.Ⅲ6的致病基因来自
(2011•广州二模)图是单基因遗传病的家系图,其中Ⅰ2不含甲病的基因,下列判断错误的是()A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.Ⅱ5可能携带两种致病基
语文
对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是()A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为16B.乙图细胞处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条C.丙图家系
语文
组成,其配子基因型有AXw、
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