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患有地中海贫血对胎儿有影响吗?患者信息：女 30岁广西北海病情描述(发病时间、主要症状等)：本人怀孕18周,患有地贫,我老公没有.我的地贫基因检验结果如下：a-地贫基因检测结果：a1基其他

出HbCS 、HbQS 、H

镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病．该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断．图为某家族中该病的遗传系谱图，因为6和7曾生下一个患病男孩，为了能语文

因）（1）镰刀型细胞贫血症的

镰刀型细胞贫血症镰刀型细胞贫血又称为地中海贫血，西非和美国黑人的发病率为0.3％～1.0％，是一种遗传性疾病。血红蛋白β亚基的基因突变，导致编码成异常的血红蛋语文

刀形或新月形，而非正常的双凹

地中海贫血症属于常染色体遗传病．一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿β-珠蛋白第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）．用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，其他

能被该酶酶切，如甲图．目前患

脐血是新生婴儿残留在脐带和胎盘中的血液，其内含有大量造血干细胞.将脐血干细胞移植，对淋巴瘤、白血病、地中海贫血症等多种疾病具有显著疗效.下面叙述正确的是（）A.造血干其他

血干细胞形成淋巴细胞过程中某

地中海贫血症属于常染色体遗传病．一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）．用PCR扩增包含该位点的一段DNA片语文

不能被该酶酶切，如图（a）．

下图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程。该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达。NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的β—地中海贫血症语文

同，推测终止密码子提前出现的

13岁小文患有直度地中海贫血症，这几天正是他进行降铁治疗的时间。每天一早，他独自坐一个小时班车到市工人医院血液科。回到家，他还要买菜、做饭、打扫卫生，还要照顾弟弟。这说政治

能成就一番事业D. 小孩子

β地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血症，在我国南方发病率较高，患者不能产生正常β珠蛋白（正常β珠蛋白基因的长度为4.4Kb，异常β珠蛋白基因的长度为3.7Kb，1Kb=1000对碱基）．本病目前语文

下列有关说法正确的是（　　）

广西、广东地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病．研究发现，患者的β-珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由其他

题：（1）甲图中过程①称做_

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