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地中海贫血症属于常染色体遗传病．一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）．用PCR扩增包含该位点的一段DNA片语文

不能被该酶酶切，如图（a）．

在一个与世隔绝的小岛上，地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若十个家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫(甲)和语文

父母均表现正常。请据此回答下

17.(2014•广东执信中学期中)地中海贫血症是一种严重危害人类健康的血液遗传病，婚检筛查治病基因携带者和产前基因诊断是预防该病的重要措施，其原因是()A.可降低患儿的出生率其他

著降低致病基因携带者的频率

地中海贫血症是一种严重危害人类健康的血液遗传病，婚检筛查治病基因携带者和产前基因诊断是预防该病的重要措施，其原因是（）A．可降低患儿的出生率B．改变致病基因的进化方语文

属于静态突变的疾病有（）A.脆性X综合征B.镰状细胞贫血C.半乳糖血症D.Hmtington舞蹈症E.β地中海贫血语文

广西、广东地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病．研究发现，患者的β-珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由其他

题：（1）甲图中过程①称做_

β地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血症，在我国南方发病率较高，患者不能产生正常β珠蛋白（正常β珠蛋白基因的长度为4.4Kb，异常β珠蛋白基因的长度为3.7Kb，1Kb=1000对碱基）．本病目前语文

下列有关说法正确的是（　　）

13岁小文患有直度地中海贫血症，这几天正是他进行降铁治疗的时间。每天一早，他独自坐一个小时班车到市工人医院血液科。回到家，他还要买菜、做饭、打扫卫生，还要照顾弟弟。这说政治

能成就一番事业D. 小孩子

下图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程。该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达。NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的β—地中海贫血症语文

同，推测终止密码子提前出现的

地中海贫血症属于常染色体遗传病．一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）．用PCR扩增包含该位点的一段DNA片语文

不能被该酶酶切，如图（a）．

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