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图为甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱.请据图冋答:若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史,则Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚,子女中患病的可能性是(
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经大量家系调查发现,某种病症若出现在女子身上,则她的儿子和父亲必定都是该病患者.请推测该病属于()A.伴X隐性遗传病B.伴X显性遗传病C.伴Y遗传病D.常染色体遗传病
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某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩.据此推测该病的遗传方式为()A.Y染色体遗传B.常染色体显性C.伴X显性D.伴X隐性
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一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测[]A.患者:妻子胎儿性别:
女性B.患者
:妻子胎儿性别:男性或女性C.患者:妻子
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性
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女
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下列有关伴性遗传特点的叙述,错误的是A.伴X染色体隐性遗传病中,女患者的父亲和儿子都是患者B.伴X染色体隐性遗传病中,男患者的父亲和母亲可以都正常C.伴
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.伴 X 染色体显性
一女性是某种单基因遗传病的患者,其父、母均正常.下列有关叙述正确的是()A.该遗传病的遗传方式是隐性遗传B.该患者的致病基因不可能来自父亲C.该患者与正常男性结婚后代
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某女性色盲患者,其祖母情况是()A.肯定是色盲基因携带者B.必定是色盲患者C.完全正常D.是色盲患者或者是致病基因携带者
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如图是某遗传病的家族遗传系谱图,对系谱图的分析正确的是()A.母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿B.男女均可患病,人群中男患者多于女患者C.致病基因最可能为显性并且在
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抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病.下列叙述正确的是()A.该病属于染色体异常遗传病B.该病的遗传与性别无关C.男性患者的女儿必定患病D.人群中男性患者多于女性患
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