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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B．男性患者的后代中，子女各有12患病C．女性患者的后代其他

常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，所生的子女（）A．患该病的概率为50%B．表现型都正常C．患者多为女性D．患者多为男性其他

下列与常染色体隐性遗传病家系的系谱特征不相符的是（）A．不一定每代都有该病患者B．患者的亲属常表现为正常C．双亲为携带者时，子女中约有23为携带者D．该病的遗传与性别没有语文

外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常．此遗传病的基因是（）A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性语文

如图为特异性免疫发生的过程图解，有关叙述不正确的是（）A．通过基因疗法改造血友病女患者的①，其儿子仍患血友病B．细胞⑥有分泌功能，HIV主要攻击细胞③C．先天胸腺发育不良其他

人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．Ⅹ染色体显性遗其他

在某个与外界完全隔绝的海岛上每1万人中有500名男子患红绿色盲．则该岛上的人群中，女性携带者的数量为每万人中有（设男女性比为1：1）（）A．1000人B．700人C．900人D．800人语文

人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者的性别情况应该是（）A．男性患者多于女性B．全部是女性C．女性患者多于语文

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）A．男患者与女患者结婚，女儿正常B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C．男患者与正常其他

已知血友病属于伴X隐性遗传，经统计可知，自然人群（男：女=1：1）中男性患者比例为3.5%，男性正常比例为46.5%，则在女性群体中，女性患者所占的比例为（）A．0.245%B．0.49%C．0.1225%D 其他

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