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如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性语文

达．家族中II-3携带FA贫

如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性语文

表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫

图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女语文

能表达．家族中Ⅱ-3携带FA

（2013•徐州一模）如图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：（1）该致病基因在染色体上，Ⅲ11的基因型是，如果Ⅱ4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效语文

．则Ⅳ14与一个表现型正常的

亨廷顿病是一种罕见的单基因遗传病.如图为某家族亨廷顿病的遗传系谱图（注：带阴影者为患者）.下列有关叙述不合理的是（）A.通过对Ⅰ1个体进行基因检测可确定该遗传病的显隐性其他

致病基因传递给子代的几率大于

遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）（1）甲病的遗传方式是．（2）乙病的遗传方式不语文

式．请计算：①双胞胎（Ⅳ-1

下列与常染色体隐性遗传病家系的系谱特征不相符的是（）A．不一定每代都有该病患者B．患者的亲属常表现为正常C．双亲为携带者时，子女中约有23为携带者D．该病的遗传与性别没有语文

如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（设基因为A、a）、乙（设基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症．请回答下列问题（1）甲病的遗传方式为．乙病在人群中女性语文

概率是___．（3）A基因表

分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b；其中有一种病为伴性遗传）．下列对该家族遗传系谱图分析错误的是（）A.已语文

若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同

人类向物质世界两极进军的脚步一刻也没有停止，1897年人们首先发现了电子，进而认识到原子是由电子和组成的；20世纪20年代科学家发现星系的光谱向长波方向偏移，称为现象，物理

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