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下列属于染色体异常遗传病的是[]A．抗维生素D佝偻病B．进行性肌营养不良症C．苯丙酮尿症D．先天性愚型语文

如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况．如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子结合，将有可能患（）A．白血病B．苯丙酮尿症C．镰刀型细胞贫血症D．21三体综语文

如图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）语文

_，C所示细胞中染色体数和D

人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，右图表示苯丙氨酸在人体代谢中产生这两类疾病的过程。下列相关叙述错误的是（）A．人患苯丙酮尿症时一定患白化语文

．基因2突变导致人患白化病，

（2014•咸阳模拟）如图为苯丙酮尿症（A-a）和红绿色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图．请回答下列问题：（1）乙病是病．（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅱ5，Ⅲ11．（3）语文

56，生育一个患苯丙酮尿症但

如图所示是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性，下列叙述不正确的是（）A.8的基因型为Aa的概率是23B.PKU为常染色体上的隐性语文

D. 该地区PKU发病率为

如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于语文

症的遗传方式是

（12分）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸语文

酮酸在体内积累过多就会损伤婴

人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是[]A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症C．猫叫综合症D．多指症语文

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病．我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉．下列叙述正确的是（）A.该病在男性和女性中语文

检查及系谱图分析，可明确诊断

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