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用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是（）A.镰刀型细胞贫血症B.苯丙酮尿症C.21三体综合症D.猫叫综合症语文

舞蹈症由等位基因H、h控制，苯丙酮尿症由另一对等位基因R和r控制，图1是两种遗传病的家系图．（1）H、h基因位于染色体上，为性遗传病，Ⅱ5和Ⅱ6结婚后，生下舞蹈症男性患者的概率语文

时患两遗传病的概率为___．

如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况，如果给一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，可能会患上的遗传病是（）A.镰刀形贫血症B.苯丙酮尿症C.21三体综语文

图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径，图乙所示的是常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症的家系图，据图回答问题：（1）由图甲可知，酶⑤的缺乏会导致人患白化病．酶的缺乏会导致尿黑语文

乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄

苯丙酮尿症发病的根本原因是A.缺乏将苯丙氨酸转变为苯丙酮酸的酶B.缺乏将苯丙氨酸转变为酪氨酸的酶C.缺少了正常基因P(基因型PP)D.染色体结构发生了改变语文

如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，据图分析不正确的是（）A.酪氨酸是非必需氨基酸B.由苯丙氨酸合成多巴胺需要多对基因控制C.基因3不正常而缺乏酶3可能引起苯丙酮尿症D.基语文

图是甲病（苯丙酮尿症，相关基因为A/a）与乙病（高胆固醇血症，相关基因为B/b）的家系图，相关的基因位于2对同源染色体上．已知4号个体为纯合子．回答下列问题：（1）甲病的遗传方式语文

子女的可能情况，用遗传图解表

4图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症的（致病基因位于常染色体上，显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中三些中体体内细胞分裂时两对同源染语文

染色体组数为______，C

人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病．白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出．下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿语文

化病患者是由于基因___发生

如图表示人类某遗传病的系谱图．假设3号与一正常男性婚配，生了一个．既患该病又患苯丙酮尿症（苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病）的儿子，预测他们再生一个患病女儿的概率是（语文

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