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常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，所生的子女（）A．患该病的概率为50%B．表现型都正常C．患者多为女性D．患者多为男性其他

4图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症的（致病基因位于常染色体上，显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中三些中体体内细胞分裂时两对同源染语文

染色体组数为______，C

软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病[]A．常染色体上的显性致病基因B．常染色体上的隐性致病基因C．X染色体上的显性致病基因D．X染色体上的隐性致病基因语文

人类的多指（A）对正常指（a）为显性，属于常染色体遗传病，在一个多指患者的下列各个细胞中不含或可能不含显性基因A的是（）①神经细胞②成熟的红细胞③初级性语文

⑥精子细胞.A. ①②⑥B

下图表示某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析此病极可能属于（）A．伴X染色体显性遗传B．伴X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．语文

传

某家族有某遗传病，如图是该家族的系谱图，请据图推断该遗传病最可能的遗传方式（）A．Y染色体连锁隐性基因控制的B．常染色体显性基因控制C．常染色体隐性基因控制D．X染色体连语文

如图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病．若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为316，据此分析，下列判断正确的语文

体的基因型最多有2种可能D.

某种鼠中，皮毛黄色（A）对灰色（a）为显性，短尾（B）对长尾（b）为显性.基因A或b纯合会导致个体在胚胎期死亡.两对基因位于常染色体上，相互间独立遗传.现有一对表现型均为黄色短尾语文

）A. 均为黄色短尾B. 黄

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病．下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（）A 语文

率男性高于女性D. 白化病

研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病（两对基因位于两对常染色体上），进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常．图是该研究人语文

“杂合子”）．又知I1基因型

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