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共找到 309 与常染色体显性遗传 相关的结果,耗时61 ms
如图表示一个某病家族的遗传系谱,据图回答(有关基因用A、a表示):(1)此病是染色体(填“常”或“性”)遗传,属性(填“显”或“隐”)遗传.(2)Ⅱ4和Ⅲ8的基因型为和
语文
他们的第一个孩子患该病,出生
正常女性与患有单基因遗传病男性结婚,女儿都是患者,儿子都正常,该病的遗传方式是()A.常染色体隐性遗传B.
常染色体显性遗传
C.伴X染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传
语文
正常女性与抗维生素D佝偻病的男性患者结婚,通常情况下,女儿都是患者,儿子都不是患者,该病的遗传方式是()A.伴X染色体显性遗传B.伴X染色体隐性遗传C.
常染色体显性遗传
D.
语文
多指遗传为
常染色体显性遗传
,如果医生成功地将某多指表现者(其父亲为多指、母亲为正常指)多出的手指切除,则该人与正常女性结婚后所生的子女中,患多指的几率是:A.100%
语文
.不能确定
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病.相关分析错误的是()A.甲病是
常染色体显性遗传
、乙病是伴X染色体隐性遗传B.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育患两
语文
致病基因均来自于Ⅱ-4
若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上,则下列说法正确的是()A.女患者的父亲一定患病B.男患者的母亲不一定患病C.正常女性的父亲不一定正常D.人群中该病女性患者多于男性
语文
若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上,则下列说法正确的是()A.女患者的父亲一定患病B.男患者的母亲不一定患病C.人群中该病患者女性多于男性D.正常女性的父母至少一方患
语文
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病.假如患病男子与正常女性结婚,从优生优育的角度考虑,正确的是()A.应选择生女儿B.应选择生儿子C.生男生女均可,都不会患病D.
语文
肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病,从理论上分析,如果双亲中一方患病,其子女患病的可能性是()A.25%或30%B.50%或100%C.75%或100%D.25%或75%
其他
人类遗传性斑秃是常染色体上某显性基因控制的一种遗传病.在男性中只要含有该显性基因就会发展成斑秃,但在女性中只有该显性基因纯合时才会发展成斑秃.下列相关叙述错误的是(
语文
,则其子女一定都是斑秃D.
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