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下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是①21三体综合征②原发性高血压③青少年型糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指其他

.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病．相关分析错误的是（）A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育患两语文

致病基因均来自于Ⅱ-4

下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为12B.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性C. 语文

致病基因

正常女性与抗维生素D佝偻病的男性患者结婚，通常情况下，女儿都是患者，儿子都不是患者，该病的遗传方式是（）A.伴X染色体显性遗传B.伴X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D. 语文

幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，是一种常染色体上的隐性遗传病。若两个正常双亲生了一个患病的女儿和一个正常的儿子，那么此男孩携带致病基因的概率是；若这个儿子与一语文

B. 　　 C.

正常女性与患有单基因遗传病男性结婚，女儿都是患者，儿子都正常，该病的遗传方式是（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传语文

幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病．这是一种常染色体隐性遗传病．试问：（1）如果父母正常，生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是；（2 语文

如图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因用A、a表示）：（1）此病是染色体（填“常”或“性”）遗传，属性（填“显”或“隐”）遗传．（2）Ⅱ4和Ⅲ8的基因型为和语文

他们的第一个孩子患该病，出生

患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚，他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都患病，孙女不患病，恶性鱼鳞癣的遗传方式为（）A.常染色体显性遗传B.X染色体显性遗传C.X染色体隐性其他

囊性纤维化（CF）是一种常染色体隐性遗传病，主要影响胃肠道和呼吸系统，通常具有慢性梗阻性肺部病变、胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征．导致这一疾病发生的主要原语文

：（1）在细胞膜的流动镶嵌模

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